Девочки, такая ситуация.
Вызвали сегодня в пц после скрининга на дообследование: у ребёнка носик чуть меньше нормы (гипоплазия костей носа) и в совокупности с кровью выходит достаточно большой риск трисомии 21 (синдром Дауна) 1:160.
Дальнейшие действия, если второй скрининг подтверждает подозрения на диагноз, то будет прокол живота , берут кариотип ребёнка и уже говорят точно есть синдром или нет, а далее решать мне прерывать или нет.
Я сегодня сдала НИПТ, который может решить всё, но ждать целых 2 недели результата, в связи с чем вопрос:
кто проходил через что-то подобное? у кого тоже были высокие риски. Чем закончилось?
Очень страшно ждать результаты, не знаю куда себя деть… Двух детей ранее потеряла в сроке 14 и 10 недель, этот для меня как последний шанс стать ещё раз мамой, ведь на 5 беременность решиться будет невозможно…очень тяжело морально. Я так его ждала, прошла с ним все страшные пороги и тут такое… Руки опускаются
Понимаю что страшно иметь особенного ребенка, страх неизвестности, потому что не сталкивались с таким, но зачем прерывать беременность? При должном внимании и занятиях ребенок будет таким же человеком как и все, только с особенностями. Он же не виноват что так получилось. И вы не виноваты. Никто в этом не виноват. Он не перестал быть вашим ребенком от того что он особенный ( тем более это еще под вопросом). Вы конечно поступайте как вы считаете нужным, но я бы не стала прерывать беременность.
Расскажите, пожалуйста, как у вас дела? Пришёл результат? У меня такая же ситуация с носиком и цифры, сдала анализ, за счет праздников ждать больше двух недель(
@kattytatarinova, мне прям день в день пришел (в пятницу сдала в обед и в следующую пятницу в обед пришла смс, что готово), так что можно понадеяться, что раньше придет, чем две недели))
Всю вторую беременность гипоплазия носовой кости , но кровь была нормальная .
Всю беременность парилась , плакала , читала , ждала родов 🙏 ничего не сдавала .
Сейчас целую доченьку в носик и прошу прощения , что могла сомневаться в ней ♥️🙏
Здравствуйте, у меня твп 6 мм было, риски 1:26 , сдавала Нипт, риски низкие , от прокола отказалась , далее по узи все было хорошо. Родила здорового сына🙏
Понимаю что страшно иметь особенного ребенка, страх неизвестности, потому что не сталкивались с таким, но зачем прерывать беременность? При должном внимании и занятиях ребенок будет таким же человеком как и все, только с особенностями. Он же не виноват что так получилось. И вы не виноваты. Никто в этом не виноват. Он не перестал быть вашим ребенком от того что он особенный ( тем более это еще под вопросом). Вы конечно поступайте как вы считаете нужным, но я бы не стала прерывать беременность.
А сами показатели крови какие? В референсе?
Вообще, главное, что нос визуализируется. Мне вообще не измеряли саму кость. Так же у вас твп в норме, как я понимаю?
С вероятностью 99.9% у вас все в порядке.
@nanni217, что было, то прошло, стараюсь не думать об этом, а пост оставила для того, чтобы кому-то он был полезен
Но да, вы правы, остаток беременности был адом. Сейчас жалею, что не сдала нипт, даже если он ничего и не изменил бы. Хоть доходила бы спокойно
Тоже самое было:риск и ставили гипоплазию носовой кости.
На последнем узи убрали этот диагноз,догнали по размерам)Так же скзалали,у вас у самой маленький носик,откуда у ребенка может быть большим)Не переживайте сильно,сама тогда себе места не находила.Но всё хорошо,размер догнали)
@nanni217 видимо мне повезло, потому что делали перерасчет с экспертным узи, лучше конечно не стал результат, про нитп я сразу спросила у них, мне сказали смысла нет от него. Но у меня папп понижен был, по узи все было прекрасно.