Найдите хорошего логопеда и невролога. Пробуйте запустить речь. Нам еще Церетон назначали. После него много новых слов появилось, но мы постоянно на занятиях пропадаем. В общем тут нужен комплексный подход.

Очень хорошо вас понимаю. Сама еду сейчас из института Турнера и глаза на мокром месте. (От хороших новостей) У дочери ДЦП. Очень легкая стадия. Сначала думала «за что»? Потом «спасибо, что так а не хуже». И рыдала и злилась на себя и на всех вокруг и на ребенка. Куча разных врачей было на пути, кто-то говорит оформлять инвалидность, кто то смотрит как на идиотку (я не преувеличиваю) и говорит что я залечиваю дочь и что все с ней окей и есть дети которые гораздо хуже ходят/имеют бОльшие отклонения. А я сама это знаю. Я видела в учреждениях где мы проходим реабилитации. Иду своим путем. У нас он медленный, потому что легкая стадия и прогресса быстрого ждать не стоит. Как говорят врачи которые близки мне по тактике лечения - ювелирная работа. Расстраивает несправедливость, жесткость некоторых специалистов (некомпетентных) которые должны помогать всем вне зависимости от тяжести заболевания. Злит бывший муж ( абсолютный дятел) Который тоже говорит что у дочери ничего нет. Правда видел своими глазами её года 4 назад 😂 Мамы мудрые и сильные. Наша чуйка, интуиция и силы которые мы можем направить на решение проблемы - огромны. Большими или маленькими шагами вы все одолеете. Это правда что только от нас зависит каким будет этот мир для нашего ребенка. Вначале пути кажется что все темно и страшно. Неизведанно. Но на пути всегда встречаются люди которые знают и помогут. Направят. Обстоятельства обязательно сложатся удачно. Вы увидите прогресс который ОБЯЗАТЕЛЬНО будет.

Зачем плакать? У меня сын тоже зпрр с элементами аутическиподобного поведения. Да, не такой как большинство. Да, отличается. Да, это всем понятно. НО: это самый любимый и лучший ребенок! Я своему каждый день говорю, что он самый лучший, самый умный, самый-самый. Просто нужно набраться терпения и заниматься им.

Так мы все не как все)) Вы не как я и я не как вы) и дети разные. Мне тоже очень тяжело, работать, работать и работать. К тому же медицина наука неточная. Ваш ребенок может так «выстрелить» через несколько лет что потом могут говорить да неее, с таким диагнозом это невозможно. Верьте в ребенка! Вот просто возьмите и верьте. Конечно прикладывая к этому занятия и развитие. Просто у вас оно отличается чем у других. Вот и всё. А так у вас такой же любимый ребенок как и у всех❤️🫶🏻

2.7 всего... Что-то рано вы сравниваете и плачете. 🤔У моего сына слова в 3.4 появились. Фразы из двух слов в 3.6. В 4.2 сейчас, пошли предложения. Но не все понятно из-за дизартрии и путает род.

Дзен канал логопеда. Называется алалия Нуриева. Почитайте.

У старшей зпр и она обычный ребенок. Учится в обычном классе обычной школы. Проблем достаточно, но огромные мы решили. Остались уже не настолько прямо нереальные. Когда поставили диагноз начали развивать тему в саду предложили на пмпк идти инву все дела скидки типа будут то и се.Мы прошли врачей и тут педиатр спросил что и как и про речь и про всё. Всё подписала. Но вы не поверите позвонила в сад и таких тумаков вломила заведующей что вы творите ребёнок выровняется за эти 2 года до школы. А оказалось дочь не шла на контакт с работниками, а они тут такое развернули.Проблемы то конечно были , но не настолько чтобы меня как обухом по голове накрыть. В итоге мы отказались от комиссии не пошли на нас посмотрели косо в саду воспитатель и заведующая и я поняла окончательно на растерзание дочь не дам. Пошли к логопеду потом добавили второго и третьего. Перед школой за год результат меня порадовал уже так не опускались руки как изначально был стимул идти дальше. В школу пошли практически нормотичными . Отходив 2 года к логопедам и репетитору по началке результат меня очень радует. Есть конечно волнующие детали которые ещё корректировать и корректировать и не мало, но то что было в 5-6 и то что сейчас в 9 огромная разница. Русский дается трудно, но работаем с ним. Но занимались очень плотно 2 года минимум выходных, праздников. Сейчас занимаемся плотно школьной программой. Зпр на самом деле не приговор, но требует постоянной коррекции и занятий с логопедом и не всегда результат бывает быстрым откаты тоже имеют место быть. Постепенно одно за другим встанет на место бороться и еще раз бороться. Вам нет ещё 3 даже за 4 года до школы возможно выровняете всё, а если нет в таком случае по облегченке пойдёте в обычный класс.2 года назад у меня мир рушился земля уходила из под ног при мыслях о школе как учиться будем и т.д. и что дальше, а сейчас ребенок старается у нее есть стимул стараться учиться лучше и лучше.Надо поверить в ребенка и постепенно будет лучше и лучше конечно через труд и занятия.Мама одноклассницы с зпр достаточно тяжелой говорит у вас всё не так страшно мол, а знаешь говорю что было перед школой страшно вспоминать тогда я думала что полный крах .

До сих пор обидно за старшего, у него зрр, была моторная алалия вышли слава богу из неё, сейчас дизартрия. Ему очень тяжело всё абсолютно, и мы каждый день занимаемся, он трудится как пчёлка над тем, что обычным детям даётся за секунду.
Я не принимаю это, а научилась с ним заниматься , плачет он или нет, к сожалению всегда занятие.
Прогресс есть и это безумно радует.
Но есть дети тяжелее и тогда всё равно ловишь на мысли , что всё хорошо, всё равно)
Младший уже видно без этих проблем, но тоже логопед нужен будет, не всё чётко, но слава богу нет дизартрии.
Когда увидите у ребёнка прогресс станет легче)

Принять и начать занятия, чем быстрее, тем лучше.
Нервная система и мозг ребёнка пластичны в возрасте 2-3 года, далее будет тяжелее скомпенсировать. Всё это выправляется, не полностью, но шансы огромные у вас.
У нас тоже зпрр и сма( пока под вопросом)
Ходим в обычный сад+ занятия назначили до 3 лет в Центре раннего вмешательства по омс(туда входят логопед-дефектолог, психолог, АФК, музыкальные, спортивные занятия) + ежедневные отработки дома по вечерам.
После 3 лет уже по ситуации будем смотреть и рекомендациям специалистов куда дальше...

Никак не принимать и бороться, заниматься, заниматься и ещё раз заниматься. Вы маленькие и ещё есть много времени скомпенсировать. Нам тоже логопед алалию ставил в 3,5 г., мой мир рухнул тогда, хотя невролог опроверг сразу . Прошло месяца 3 и я поняла, что никакой алалией у нас и не пахло.

Никак это невозможно принять. Никак!
Но жить с этим можно и неплохо жить.
1. Научиться не сравнивать с другими
2. Не ограждать себя от СВОЕЙ жизни, общаться НЕ ТОЛЬКО с мамами особенных детей . В вас самой ничего не изменилось , вот это надо понять. И вы можете жить нормально, по крайней мере пока ребёнок маленький, точно есть такая возможность.

Занимайтесь, трудитесь, старайтесь, не сравнивайте своего ребенка ни с кем, у дочки зппр, сейчас ходит в обычный класс, читает, пишет, считает, дружит с детьми, все у нее хорошо 👌 желаю вам много сил и терпения, это не простой путь

Понимаю вас, автор. У старшего моторная алалия, смотрю на детей которые просто смотрят мультики постоянно и они умеют больше моего и уже рассуждают-разговаривают и охватывает какая-то безнадега. Был период когда я даже детские площадки старалась избегать чтоб не сравнивать детей. Короче, мне помогло сравнивать своего ребенка с ним же, а не с другими. Когда нахлынивают плохие мысли думаю " эй, пол-года назад у нас даже имитации не было, а сейчас все есть, и это будет!" И немного отпускает. Ещё помогает работа с дефектологом, я нашла чудо-женщину, которая в нас верит. Автор, все у наших детей будет хорошо, выше правильно написали- это не " ничего не изменить", просто надо работать.

Можно не принимать, главное заниматься и работать

Такие диагнозы у многих детей, многое корректируется, а есть диагнозы вообще,, ничего не изменить,,