Девочки всем привет!
Сегодня я родила дочку , обсолютно здоровой! Спасибо Господи. В первый скрининг по крови мне ставили высокий ртск по трессомии 18. Синдром Эдвардса.
При чем все 6 УЗИ были отличные.
Я не делала нипт и прокол . Хотя генетик гаправляла меня. Сделала вывод : если узи хорошее , то доп анализы не требуется.
Для себя тогда решила что если второй скрининг будет плохой , пошла бы на прокол и т.д.
Гинеколог мне говорила что по крови риски высокие, могут предложить прерывание. Я когда сдавала кровь была больна ветрянкой и ОРВИ. Я её ещё спросила , я болею может ли кровь повлиять на результат. Она сказала нет . Но как выходит на что может .
Я родила и теперь хочу забыть все переживания через что я прошла .
Поздравляю и поддерживаю полностью. Такие серьезные аномалии не могли не увидеть на УЗИ. Это всё таки не синдром Дауна.
Я тоже через это прошла. Только мне на первом скрининге риск 1:61 по Патау был. Весь мозг Г. вынесла. И мне, и мужу.
А на втором скрининге сказали "ой, а что это вам Патау насчитали?! Нет, ничего такого по УЗИ нет. Но гипоплазию носовых костей я вам всё-таки напишу "
В общем была долгая история, и опека дважды"в гости" приходила... Итог - ребёнку месяц уже и он здоров!
Руки не доходят пост подробный написать просто.
Чуть позже сделаю.
Ну а Вам и малышке здоровья!!!
Я не представляю ,что вам пришлось пережить в эту беременность 🙁
Слава богу,что все хорошо🤲🏻
У знакомой в чате мамочек к сожалению родился ребенок с этой трисомией ,но к сожалению месяц ребенок отжил и умер 😟
Может и при всех хороших УЗИ ,ребенок быть с серьезными патологиями.У подруги у ребенка СД,мозаичная форма ,Нипт не определил риски, УЗИ хорошие.На прерывание просто так не отправляют.После плохого Нипт, всё равно отправляют на прокол,чтобы подтвердить.Рада за вас.Поздравляю с рождением дочки.
Почти такая же история с моей подругой, родила с Т21 при хороших скринингах, делала платно.
Синдром Дауна действительно можно пропустить, тем более мозаичные формы.