Пост чисто поныть. 😭😭😭
Вчера сдала нипт расширенный ,очень долго решалась и думала какой делать ,сдала расширенный .Теперь начиталась отзывов на этот расширенный ,что там и ложноположительные результаты часто встречаются и непонятно,что потом делать с носительством по крови матери ,если вдруг буду носителем 🤯🤯🤯
Короче не было у бабы забот ,да купила порося .….
Когда ваши поломки придут? Генетик мне сказала, что мы все носители каких либо мутаций.
Те кто спокойные ходят, просто не сдавали всё это, удовлетворившись только основными распространенными заболеваниями
@sunnny_37, В первую
беременность вообще ни чего не знала,ни о чем не думала ,сейчас блин горе от ума честное слово 🤦♀️Помню скрининг в поликлинике (тогда в поликлиниках делали) сделала ,узи делала всего 4 раза ,3 скрининга и 1 подтверждение маточной беременности при постановке на учет,все ,радостная ходила ни о чем не думала .
Я вам историю расскажу назидательного плана)))))) о том, что никогда не надо переживать наперед))))
У меня исходно было два ПЯ, многоплоднаябеременность. Один плод замер на 10 неделе.
На 1 скрининге все было хорошо по узи, а вот по результатам анализов (не нипт) врачи забили тревогу, что все плохо, риски такие, риски сякие. Сказали, что надо бежать к генетику, а там и амниоцентез делать...
Я легла и настроилась умирать, если честно.
Лежу, холодею, слез уже не осталось даже.
И тут мне перезванивают из ЖК и говорят, что уж простите нас, но программа параметры экстраполировала на 2 плода, поэтому выдала риски. А на 1 плод все хорошо.
🙄🙄🙄
Я с трудом, но ожила)
С тех пор вообще ко всему стараюсь относиться спокойно.
И вы тоже так относитесь))
Да ,я вас понимаю .Но у меня несколько другая ситуация,по скринингам все хорошо,но с Нортом я сама себе гемморой устроила чувствую .Расширенные нипты они не так достоверны как обычные (
@mummytobe, ну,вот я сдала этот расширенный ,а он еще на другие синдромы,но увы по ним он не такой точный ,то есть бывает ложноположительным.Теперь очень боюсь ,что я сама себе накликала проблем 😭
@ju03, в любом случае это генетика и от вас уже ничего не зависит. А сохранять спокойствие и поддерживать нормальный эмоциональный фон в ваших руках. Так делайте для малыша максимум)
Заранее не загадывайте, я сдавала расширенный и мои результаты до меня не дошли вовремя, я уже себя 18 раз накрутила и диагнозов понаставила🙈🙈🙈 в итоге все хорошо
@ju03, вы на носительство сдали «бонусом» он просто входит в пакет расширенный. Я сама его вообще не ожидала. По малышу результаты хорошие, а потом вылезла моя поломка и я рыдала несколько недель. Генетик сказала: «зачем вы его вообще сдавали?» и она права…
Мне кажется, что это уже коммерция начинается, поломки у многих есть, а в данной ситуации надо сдавать ПОЛНОЕ секвенирование мужу (60-100к), чтоб быть уверенным что у него нет этой поломки, если она есть, не дай Бог, то уже делать амниоцентез… и если уже и у малыша есть то что делать, он уже к этому моменту большой маленький человечек (эти анализы все делаются по месяцу)
Я пока выясняла изучала эти мутации поняла, что эти все анализы почти пальцем в небо. Так как они рассматривают только несколько «точек» в одном гене, а их там может быть 100
Согласна , говорят знания-сила ,а в моем случае получается горе от ума 🤦♀️🤦♀️🤦♀️В первую беременность были какие-то переживания,но не такие.Мне кажется чем больше я сижу на форуме ,тем хуже для моей психики .
Те кто спокойные ходят, просто не сдавали всё это, удовлетворившись только основными распространенными заболеваниями