Пост чисто поныть. 😭😭😭
Вчера сдала нипт расширенный ,очень долго решалась и думала какой делать ,сдала расширенный .Теперь начиталась отзывов на этот расширенный ,что там и ложноположительные результаты часто встречаются и непонятно,что потом делать с носительством по крови матери ,если вдруг буду носителем 🤯🤯🤯
Короче не было у бабы забот ,да купила порося .….
@sunnny_37, Да, успокаиваю себя этим! Спасибо ,что без температуры!
@sunnny_37, В первую
беременность вообще ни чего не знала,ни о чем не думала ,сейчас блин горе от ума честное слово 🤦♀️Помню скрининг в поликлинике (тогда в поликлиниках делали) сделала ,узи делала всего 4 раза ,3 скрининга и 1 подтверждение маточной беременности при постановке на учет,все ,радостная ходила ни о чем не думала .
Я вам историю расскажу назидательного плана)))))) о том, что никогда не надо переживать наперед))))
У меня исходно было два ПЯ, многоплоднаябеременность. Один плод замер на 10 неделе.
На 1 скрининге все было хорошо по узи, а вот по результатам анализов (не нипт) врачи забили тревогу, что все плохо, риски такие, риски сякие. Сказали, что надо бежать к генетику, а там и амниоцентез делать...
Я легла и настроилась умирать, если честно.
Лежу, холодею, слез уже не осталось даже.
И тут мне перезванивают из ЖК и говорят, что уж простите нас, но программа параметры экстраполировала на 2 плода, поэтому выдала риски. А на 1 плод все хорошо.
🙄🙄🙄
Я с трудом, но ожила)
С тех пор вообще ко всему стараюсь относиться спокойно.
И вы тоже так относитесь))
Да ,я вас понимаю .Но у меня несколько другая ситуация,по скринингам все хорошо,но с Нортом я сама себе гемморой устроила чувствую .Расширенные нипты они не так достоверны как обычные (
Нипт - один из лучших способов диагностики при беременности) Вы - большая молодец и всё сделали правильно. Набирайтесь терпения и ждите результаты)
@mummytobe, ну,вот я сдала этот расширенный ,а он еще на другие синдромы,но увы по ним он не такой точный ,то есть бывает ложноположительным.Теперь очень боюсь ,что я сама себе накликала проблем 😭
@ju03, в любом случае это генетика и от вас уже ничего не зависит. А сохранять спокойствие и поддерживать нормальный эмоциональный фон в ваших руках. Так делайте для малыша максимум)
@mummytobe, да вы правы конечно,но ни как не могу с собой совладать
Заранее не загадывайте, я сдавала расширенный и мои результаты до меня не дошли вовремя, я уже себя 18 раз накрутила и диагнозов понаставила🙈🙈🙈 в итоге все хорошо
@savenkovaelena, я блин зачем-то на носительстыо еще это сдала 🤦♀️Хотела успокоения ,получила еще больше нервов
@ju03, вы на носительство сдали «бонусом» он просто входит в пакет расширенный. Я сама его вообще не ожидала. По малышу результаты хорошие, а потом вылезла моя поломка и я рыдала несколько недель. Генетик сказала: «зачем вы его вообще сдавали?» и она права…
Мне кажется, что это уже коммерция начинается, поломки у многих есть, а в данной ситуации надо сдавать ПОЛНОЕ секвенирование мужу (60-100к), чтоб быть уверенным что у него нет этой поломки, если она есть, не дай Бог, то уже делать амниоцентез… и если уже и у малыша есть то что делать, он уже к этому моменту большой маленький человечек (эти анализы все делаются по месяцу)
Я пока выясняла изучала эти мутации поняла, что эти все анализы почти пальцем в небо. Так как они рассматривают только несколько «точек» в одном гене, а их там может быть 100
Если вдруг будут вопросы по нипт, то будут и способы на них ответить.
А скорее всего все будет хорошо!
Согласна , говорят знания-сила ,а в моем случае получается горе от ума 🤦♀️🤦♀️🤦♀️В первую беременность были какие-то переживания,но не такие.Мне кажется чем больше я сижу на форуме ,тем хуже для моей психики .
Когда ваши поломки придут? Генетик мне сказала, что мы все носители каких либо мутаций.
Те кто спокойные ходят, просто не сдавали всё это, удовлетворившись только основными распространенными заболеваниями