Двойня и плохие маркеры на первом скрининге: есть ли шанс на здорового ребенка?
Здравствуйте!
Самостоятельная беременность двойней, прошла первый скрининг в 11 недель 6 дней, у первого плода поставили множественные маркеры ХА: расширение ТВП 3,6мм, гипоплазия части спинки носа, реверс в венозном протоке и тахикардия… второй плод полностью здоров, ждём результатов крови на наличие хромосом. Скажите, есть ли шансы, что ребенок может быть по итогу здоров? После результатов направляют к генетику на консультацию, руки опустились((
Хочу сходить платно в клинику, услышать ещё одно мнение#вопросгинекологу #первыйпост
Комментарии
Сходите ещё к 2 врачам
Соберите как можно больше мнений
Сил вам❤️
Спасибо большое 🙏 очень страшно представить что можно потерять двух таких долгожданных детей..
Пусть у вас все будет хорошо🙏.
И детки будут полностью здоровы. Не переживайте вам сейчас то не к чему
Сходите конечно платно, лучше услышать несколько мнений врачей,
Лучше конечно еще раз перепроверить у другого. Из жк к генетику скорее всего в любом случае отправят. Генетик отправит на прокол скорее всего, про нипт тоже скажет, но у них срок выполнения одинаковый, поэтому скажет, чтоб делали прокол, он точнее еще.
У меня была похожая ситуация, только малыш один, я делала прокол, ТВП был тоже 3.6, нос гипоплазия 1.5мм, расширение яремных протоков и гиперэхогенный локус в сердце. Риск по Т21 1:41. Слава богу, синдром не подтвердился, прокол исключил ХА. Я у себя подробно на страничке описала весь путь, как проходит прокол, можете посмотреть, а если будут вопросы написать. Не переживайте, все будет хорошо у вас 🤍