Давно не бывала здесь… но что то отчаяние накрывает. У среднего сына ЗПР и СДВГ. С младшим еще хлеще, ставят РАС под вопросом. 3,5 года - не говорит, не реагирует на обращенную речь, указательный жест не сформирован, ПМПК отправили в группу ЗПР. Хоть со старшим нет ПОКА проблем, нормальный ребенок. За что мне это все..?
А вы с младшим ходили у сурдологу? Сейчас можно с РАС под вопросом пойти на бесплатную реабилитацию на речевое отделение, не помню в какую больницу направляли знакомых, но попали туда достаточно быстро. Могу уточнить.
@happyofdream По речи и СДВГ неврологов не так много в СПб. Одна из лучших - Алтухова, к ней очередь несколько месяцев.Принимает в клинике 21 век.
@happyofdream Реабилитацию знакомые проходили в ДРВЦ им. Г.А. Альбрехта.
Ещё речевые реабилитации можно получить в НИИ ДИ на 2-м или 8-м отделении. Я читала сейчас в посте mom life, что после подачи документов перед реабилитацией прошло пару дней. Может быть у них сейчас много мест.
Не нашла инфы по неврологу в 71 ПК. Скорее всего мы были у Васильевой, но это не точно.
Тоже загрузилась последнее время🫂
А когда заподозрили СДВГ у среднего? У меня младший просто ураганом стал к трём годам. Сейчас и так оформляем инву по ЗПРР и РАС старшему, а тут ещё младший жару даёт...Часы считаю до понедельника, чтобы в сад отвечти хотя бы одного
@anastassius, у нас музыкальные игрушки воспринимает нормально, но мое пение тоже не нравится.
@happyofdream В обычной группе с нашим не справились. Но там и адаптация была, он только в 4 года сад получил. Но с детьми он особо не контактировал. Он разве что пытался за ними повторять, когда интуитивно понимал, что все делают что-то одно. И то это было неуклюже. А сейчас наоборот, очень хочет быть со всеми. Но вне сада его некоторые гонят от себя. Видимо, смущает, что не говорит.
А есть ещё что-то или только речь? Может, просто зпрр?
@anastassius, основные претензии к отсутствию речи, указательный жест не сформирован и зрительный контакт устанавливает слабо. С ним когда играешь- он смотрит в глаза, если чем то занят - не дозовешься. Хотя вот если он прыгает на диване, я ему говорю: сядь - садится.
У меня старший аутист,пару лет назад я начала вести блог в инсте и познакомилась со многими мамами детей с РАС,есть семьи где двое детей с особенностями,в одиночку сложно это переживать,а так хоть есть какое то общение с людьми,которые тебя понимают) если хотите покидаю вам аккаунты
@luizafinch, а что тогда делать? Я просто не могу сидеть сложа руки, хотя они опускаются у меня уже. Но я все трепыхаюсь…
@happyofdream, в принципе с любыми стимуляциями надо быть на чеку, как и с медикаментозными типа ноотропов. Доказательств эффективности нет,побочек до жопы. Помню своего после когитума разве что не с потолка снимала,чуть не самоубился ребёнок,это был наша последняя попытка ноотропная.
@happyofdream, попробуйте альтернативную коммуникацию,карточки PECS,но их надо вводить с помощником. Лучше этого для запуска речи ещё пока ничего не придумали. Если есть такая возможность. Я пыталась сама,но одной не получается. Так и лежит папка с карточками,хотя он предпринимал уже попытки общаться с их помощью.
Здравствуйте! 🫱🏻🫲🏼
Эти эмоции,которые вы испытываете,абсолютно нормальны. Если можно,я отправлю несколько ссылок на ресурсы где ,возможно,вы сможете найти поддержку или информационную помощь?
ссылка
ссылка
ссылка
В некоторых из этих организаций есть бесплатные группы поддержки родителей, консультации по вопросам альтернативной коммуникации,как вам выше посоветовали,это то,что действительно работает.
Не отчаивайтесь,вы не одна 🫂 И для ваших детей вы самый лучший,надежный,важный человек в этом мире 🙏🏻