Что делать при диагнозе?
Девочки, помогите советом, сегодня была на 1 скрининге, носовую кость не увидели, и твп якобы увеличена, анализы придут только аж через 2 недели, состояние ужасное, да еще и с сердцем проблемы какие то у малыша, может кто разбирается подскажут что нибудь или у кого был такой диагноз, неужели Даун?...
Комментарии
Мне кажется у вас просто была поздняя овуляция, 49 мм ктр это меньше чем должно быть на 12 неделе, возможно срок меньше просто и поэтому и косточки не видно. Переделайте через неделю у хорошего узиста.
У вас написано, что не визуализируется, то есть узист просто не увидел. Вам в любом случае нужно еще раз на узи. Может ребёнок просто лежал не удобно. Там же совсем малютка.
Я бы переделала узи, а дальше решала бы на счет ниипт.
Я бы нипт сделала для успокоения просто . А вообще у моих родственников было что пол лица не видели они. В итоге очень здоровая и развитая девочка которой уже 8 лет.
А генетика когда придет? Дополнительно нипт, но он дорогой, если на один синдром 16к. Если на 5, то вроде бы 25тысяч. Но зато точно 99%
@dinakartasova4, долго, у меня у второго малыша тоже говорили что то с сердцем, и нос маленький. Но дождались генетику, и все хорошо 👌. С третьим малышом генетика сама плохая пришла, делала Нипт по крови. Тоже все хорошо. Вы главное не паникуйте раньше времени
@trytchenko спасибо, сначала переделаю узи, а после того как придут анализы буду делать дальнейшие выводы
@dinakartasova4, да правильно🙏 если генетика придет плохая. Вас все равно отправят на дополнительное обследование
Сдавайте нипт
Ждите результата. Если придёт с отклонениями, то отправят к генетикам
И сходите ещё на узи к другому врачу
Бред. У кумы до 20 недели не видели носовую кость, пока не сменила узиста
Ну и ещё к какому-нибудь врачу узи сходите лучше, может быть будет другой результат
Твп действительно увеличено
Понимаете, это все косвенные признаки и риски это не диагноз
Никто не скажет вам, что ребёнок 100% болен или 100% здоров
Я бы посоветовала консультацию генетика, чтобы он сориентировал дальше какие можно пройти исследования (скорее всего амниоцентез)
Ну, во-первых они могли неправильно замерить ТВП как было у меня.
Во вторых я бы передала само узи в другом месте( как делала это с дочкой).
В третьих дождитесь кровь, но видимо придется ехать на консультацию к генетику и сдавать генетическую тройку( но это во втором триместре)
@aida_23 на московской две беременности делала узи и все нормально было, правда ездила по направлению, а без направления интересно принимают 🤔 врачи там понравились
@dinakartasova4, я без направления была, платно. Позвонила и записалась, пришла к назначенному времени.
Никакой нипт не нужно. При увеличенном ТВП назначили консультацию генетика там же в ПЦ. Потом биопсия хориона на 3 генетических заболевания. Всё это бесплатно. Ещё предлагают сдать биоматериал на остальные заболевания, их больше 300. В Геномед, стоит 15000