Тревога за малыша
Девочки всем привет! На душе тревожность появилась. Сейчас идёт 31 неделя . По первому скринингу по крови был риск по трессомии 18 ( синдром эдвардса) , по УЗИ всё ы норме.
По 2- му скринингу в 19 недель всё в норме по УЗИ.( Вес малыша был 675гр)
На следующей неделе пойду на 3- й скрининг. (Будет 32 недели 16 августа)
После второго скрининга я успокоилась, а сейчас опять тревожность появилась. Вспоминаю 1- вый скрининг, а вдруг и правда что то не так?!
Просто поговорить не с кем на эту тему, вот пишу сюда .
Ну если УЗИ все хорошие и малыш должен родиться здоровым ? Или по УЗИ не всё могут увидеть? Ведь синдром Эдварда у малышей и по УЗИ видно множество пороков?! Ох не знаю.
Комментарии
@felicity_ я смотрю. По УЗИ в 24 недели вес был 675 гр . Врач сказала что норма. Вот пойду в 32 недели посмотрим какой вес напишут.
А у девушки по УЗИ маловесный был не знаете ? Сколько ставили ей ?
@anikinalla вот не помню, помню что после второго скрининга стал отставать. Родила она в срок, но 1.3 кг.
Вот её сообщение :
"Да, отстают в утробе в развитии, очень заметно после 30 недель.
В 36 недель экс, а ребёнок выглядел на 29-30 недель визуально."
По УЗИ был только порок сердца, но не серьезно что-то.
По УЗИ все хорошо было, кроме ГЭФ в сердце после второго скрининга.
По крови моей тоже все нормально, учитывая, что мне 37 было.
На Эдвардса был риск 1:6100 по УЗИ и крови.
А вот по НИПТ пришел риск на Эдвардса. НИПТ я сдала сама из-за возраста.
Потом делала прокол. Не подтвердили по результатам прокола, здоровая девочка.
Вот и верь этому НИПТ, 99.9% точности.
Про видно ли по УЗИ синдром Эдвардса. На вашем сроке должно быть все видно.
Бывает ещё мозаичный Эдвардс, когда часть хромосом нормальная, а часть с поломками.
Надеюсь, у вас все хорошо 🙏🤞
Был риск по Эдвардсу 1:104. УЗИ всё хорошие. Нипт не делала, т. к. именно по этому синдрому он может врать, он более по Дауна заточён. Делала прокол. По результатам прокол в ребёнок здоров, в итоге родился тоже здоровый. Нервов, конечно, потрепали. Но я склоняюсь к возрасту, на тот момент мне был 41 год, из-за этого программа такие риски дала скорее всего. Но вот эти 2 показателя по крови (забыла, как называются) у меня оба были до 0.4.
Спасибо за отзыв. У меня все УЗИ отличные, вот 15 августа пойду на 3-й скрининг. Дай бог чтобы было тоже хорошее .
Да фиг их разберешь, у знакомой были низкие риски все, по узи говорили что всё норма, а родился сын с синдромом аперта, как можно было это не увидеть, ни еи не мне непонятно.
У меня все риски 1:20000.
Пришло откуда не ждали, синдром микроделеции 1q44 (но такое скрининг и не показывает), только расширенный нипт либо прокол показали бы.
А тут если почитать ленту, то у кого риск высокии, потом в 90% все хорошо с детками
Но у вас 31 неделя , есть ли смысл, тут то вот вот и рожать
Нам осталось ждать недолго. Теперь только успокоиться и не поднимать давление.
Пусть всё будет хорошо!
Я верю что с нашими малышами всё хорошо. Просто бывает иногда, нападает тревога .))
У меня на первом скрининге вообще риски по Патау программа посчитала. Г. и мне, и мужу мозг выносила, как-будто уже подтверждённый диагноз. И опеку дважды насылала. По УЗИ, к слову, вообще никак вопросов не было.
Я сказала, до второго скрининга ничего делать не буду. На втором офигели чуть "ой, а что это вам Патау "насчитали". Нет, никаких маркеров нет.
В 24 недели была на УЗИ, там норма.
Вот 12.08 поеду на третий скрининг в другой город, посмотрим. Но я давно успокоилась. Не могут быть такие серьезные диагнозы без УЗИ-маркеров. Кроме синдрома Дауна, разве что.
Да вот и я говорю об этом . Как так ? У меня все УЗИ отличные нет ни каких маркеров . Я делала три УЗИ в 12 , 16 и 19 недель. Вот в 20 августа пойду проходить третий скрининг. Как так мне по рискам ставят синдром Эдвардса , так если почить про этот синдром, там по УЗИ на ребенке пороков не совместимы с жизнью
@anikinalla мне сказали программа так посчитала, потому что поздно отправили на скрининг, по программе уже 14 и 2 уже было. Подсчёты некорректные .
"Ну вы сделайте НИПТ, чтобы нос, типа, утереть генетикам."
В общем, просто спокойно жду завершения всей этой истории. Думаю, всё будет хорошо.
@zi.ya я сдавала кровь и даже не знала что была больна ветрянкой. Скрининг сделала и в этот день слегла с температурой. Врач мой была в курсе, даже не предложили кровь пересдать.
И ещё что мне на втором скрининге сказали что у меня миома матки . Откуда она взялась даже не знаю. Может конечно она ещё как то на результат крови повлияла .
Ну вас должны были к генетику отправить и там они должны были советовать , что делать в таких ситуациях
@asyara Нет , я решила пройти 2-ой скрининг и от его результата отталкиваться. По УЗИ всё хорошо , ну я и успокоилась.
@anikinalla добрый вечер. А подскажите пожалуйста какой риск по трисомии18? Мне поставили 1/60
Места себе не нахожу. Сдала НИПТ, к августа УЗИ в перинатальном, консультация генетика и скорее всего прокол. А нервы то шалят
Да, можно сдать НИПТ и подтвердить или опровергнуть риски
@anikinalla согласна, но чисто успокоится до родов для себя
@doktor_zabota.saratov А нипт можно на любом сроке делать ?
@anikinalla с 10 недель беременности
Какая кровь у вас была РАРР и ХГЧ (в мом)?