Будущее прерывание
Спасибо всем неравнодушным за вашу поддержку . В понедельник еду к генетику , записываться на прокол ( без него прерывание не делают) , ну а дальше на чудо я не рассчитываю . Буду собираться в больницу . Если так же у кого-то была такая ситуация , прошу рассказать и поддержать.
Решила принять уже реальность и ради дочки , идти дальше и ждать результата уже прокола . Встала с постели и сказала лучшей подруги , у которой были роды по показаниям в 6 месяцев , что приду на ногти . Ведь смотря на нее, появляются силы тоже идти дальше . Ведь лежание и слезы , делу не помогут
А вот и нужно на чудо надеяться. Невозможное человеку, возможно Богу!
Пусть ни чего не подтвердится и у Вас родится здоровый малыш.
Держись милая, очень переживала, каждый день заходила проверяла пост от тебя ❤️😢
Знаете,скольким ставили такой диагноз!А сколько деток здоровыми рождаются!Я прошлый год в Сочи отдыхала,ездили на кавказское застолье в горы.Там юноша местный с синдромом Дауна.Так он и за официанта,и заказы принимал!А в перерыве такую лезгинку сплясал!Очень улыбчивый,его там все любят!Знаете,ребенок-не товар-этот не нравится-не беру.Это ваше дитя,и если больное,так больного то в 100 раз жальче!!!
Начнем с того, что это в любом случае болезнь, и как и любая другая болезнь - у всех протекает по разному. Вот в вашем примере, парень молодец, еще и танцевал. А у меня есть пример, где девочка прикована к инвалидной коляске, не ходит, не говорит. Я не врач, но думаю у особенных людей иммунитет другой, возможно слабее и могут быть и другие осложнения.
Родить особенного ребенка - риск в любом случае. Даже если вы как мать думаете что вы сильная и справитесь, вам хватит финансов и времени имея еще одно ребенка, возить младшего, особенного на процедуры, лфк и все что понадобится, это здорово, но нужно учитывать и риски, при которых сам ребенок может страдать.
Ну и какая бы сильная не была мать, любой человек может сломаться.
Да и тем более, вы говорите о жалости, а кому жалость нужна? На практике, матеря таких детей не любят жалость, они их считают такими же полноценными и здоровыми, как и другие матеря своих детей. Плюс сейчас общество другое, лишний раз не помогут инвалиду, а дети нынче злые, у меня сестру в школе за косоглазие то травили и весь класс против настраивали, а тут ребенок с синдромом дауна…
@victoshaandreeva, у всех мнения разные . Но мы с мужем сразу знали и считаю , что это обговаривается внутри семьи . Мы не готовы . Мы будем ждать перерождения малыша в здоровом теле
У меня была похожая ситуация осенью.с самого начала я знала что что-то не так,хгч плохо рос,на скрининге врач сразу сказал что с ребенком что-то не так-слишком большая голова.кровь пришла хуже некуда,и хгч и папп,риск синдрома эдвардса 1:4.но к слову врачи подозревали не его а триплодию-на нее больше указывало.я начала готовится к прерыванию морально.было очень обидно,хоть я и понимала что такое бывает,да и честно говоря мне было легче так как с самого начала понимала что что-то не так из-за хгч.Единственное мне повезло-беременность замерла сама через несколько дней после прокола,был выкидыш,так что с больницей не пришлось связываться,хоть за это судьбе спасибо.что в итоге это было я так и не узнала-нипт отрицательный по синдромам,прокол не удался(не удалось вырастить клетки),абортивный материал тоже не исследовали соответственно.по видимому все таки триплодия была.в себя я пришла довольно быстро,опять же просто была рада что это закончилось.Желаю вам удачи в этой ситуации.
Я когда прокол делала, дополнительно еще эту жидкость сдала в геномед ( приезжал курьер) на ХМА это анализ на еще большее количество мутаций и результат намного раньше
К слову у сына твп 3,3 было. По скринингу высокий риск трисомии 21. Правда Нипт хороший.
Здесь уже была мамочка которой после прокола сказали что малыш здоровый и родила она здорового малыша. Нипт у нее тоже был плохой. Почему не верите в своего малыша и уверены в плохой исход ?
Вот я тоже слышала, что нипт часто показывает проблемы матери по крови, а не обязательно ребенка. Если даже вирусом переболела, нипт может уже быть плохим, при этом малыш абсолютно здоров...
@stefanova.anastasia у меня троим подругам ставили синдром дауна. Этим прекрасным рожденным детям уже по 6 лет , в школу собираются.
У меня такое было.
Сначала легла на кордоцентез, забор пуповинной крови.
Сделали процедуру, полежала несколько дней в стационаре.
Спустя несколько дней пришел результат - подтвердился диагноз.
Потом надо было прийти на консилиум, он проходит 1 раз в неделю.
Только после него положили в гинекологию и готовили к родам, к этому времени было уже 22-23 недели.
Готовили дней 10, капали, размягчали шейку матки.
Потом прокололи пузырь, залили раствор вместо него, ставили окситоцин. Примерно сутки занял процесс родов.
После него чистка и уже курс на выздоровление!