Скрининг 1 триместра: шейная складка 2.2 — это норма?
Доброе утро! Девочки, подскажите пожалуйста по поводу 1 скрининга, а то меня уже врачи до истерики довели. Сделали узи по месячным 13 нед 6 дней, по узи показало срок 13 нед и 2 дня, до этого момента мне говорили, что мне еще рано скриниг, ну ладно. По узи сказали все в норме, кроме шейной складки, она 2.2, что это верхняя граница нормы, но все равно риск уже высокий и поставили риск 1:294, в скобках написали высокий. Я начала спрашивать, почему он высокий, если все в норме, но ответа внятного я не получила, сказали у нас программа по данным считает, разговаривайте с гинекологом, вчера утром сдала кровь на скрининг и была у гинеколога, мне гинеколог вообще сказала, что норма до 2, хотя во всех источниках пишут, что норма до 2.7 и только после 3 можно говорить о высоком риске синдрома Дауна. Отправила меня к генетикам на консультацию, сказала, что будут делать амниоцентез. Но где бы я не читала, написано что такой риск это не показатель для амниоцентеза. Понятно, что еще нужно ждать результатов по крови, но за эту неделю, что нужно ждать кровь и приема у генетика, я с ума сойду. Как у вас с шейными складками было на таком сроке? Был ли у кого-то похожий риск и отпоюравляли ли на амниоцентез? Результат узи прилагаю
Лучший комментарий
Была на узи у Ковалева в МиД. По узи было 12.2 недели. ТВП : 0.9. Риск 1:7591. На вашем месте я бы уже давно была у Шредера, Венчиковой или Ковалева.
Комментарии
Добрый день!
Во-первых, я Вас поздравляю с беременностью 🙏🏽 Пусть она будет легкой , а роды приятной встречей!
Во-вторых, как же задолбала эта история со врачами, которые делают все, лишь бы запугать, вместо того, чтобы объяснить и предложить варианты решения.
Я очень рекомендовала бы переделать узи, конечно, причем у высококлассного профессионала, типа Шредера, Венчиковой или Лукьяновой в Еве, например, оно того стоит.
В-третьих, эта история с возрастом тоже достала, в 34,10 лет риски низкие, в 35,0 - все, капец, риски, чушь.
Меня доставали на первом скрининге «ой, а Вам будет 35 на момент родов?», когда отвечала «нет», очень расстраивались, что риски не поставить высокие)))
Сдайте НИПТ для своего спокойствия, он показывает вероятность синдрома с гораздо большЕй точностью. Плюс там можно не только на три основных проверить , но и я ряд других.
Если НИПТ чистый - ничего бы не делала.
@vlada.agaeva пока буду ждать кровь и приема у генетика, но тут меня хоть девочки немного успокоили, а то уже страхов надумала
Я вас поддерживаю. Они работают чисто по протоколам и плевать они хотели. Мало кто смотрит все в сумме, все чисто от одного показателя делают трагедию. За это и не люблю эти приёмы, когда ты и так переживаешь, а тебе ещё в кучу добавляют, как все плохо, это не ешь, то не носи, с мужем не спи..... Кошмар, сил всем нам🙏
Здравствуйте! У нас в правую беременность был высокий риск тоже по складе, она была на границе нормы, никто и близко не говорил про синдром и амнио, сдали кровь- по ней все отлично, больше к этой теме не возвращались. Делали все в мать и дитя. Не переживайте, все будет хорошо, из-за одного показателя никто амнио делать не будет
Складка была 2.7. Переделали еще раз УЗИ у знакомого врача-генетика, никаких признаков, кроме складки на УЗИ не было, поэтому от амниоцентеза рекомендовала отказаться. С ребенком все в порядке.
Почитайте в хайлайт синдром дауна. Девочка из Минска.
ссылка
Была на узи у Ковалева в МиД. По узи было 12.2 недели. ТВП : 0.9. Риск 1:7591. На вашем месте я бы уже давно была у Шредера, Венчиковой или Ковалева.
У вас 2 варианта.1- делать нипт или амниоцентез и быть уверенным,что ребенок здоров.2- ничего не делать и надеяться,что ребенок здоров.Если точно будете рожать,не важно здоров ли ребенок,можете ничего не делать.Но я бы хотела знать и обязательно сделала бы,с синдромом не готова рожать.
Делала амниоцентез по высокому риску, все нормально
У меня были тоже не большие риски, но по другой причине, гинеколог мне сказала, что это вообще не риски и можно забить, но я все равно сделала амнио, не страшная процедура, зато я потом спокойна была и знала, что точно все хорошо
У меня срок по скринингу 12.6, по размеру головы 13.1. Шейная складка 1.2 вроде
Мне кажется, основной нюанс у вас всё-таки в том, что скрининг был в 13,2 недели, обычно на 12 неделе всё-таки стараются назначить. Отсюда и показатель больше,а его хотят к норме прировнять... Думаю, все у вас нормально.
У меня был во вторую беременность показатель ТВП 2,4, но это на 12й неделе, делала биопсию ворсин хориона генетически норма...
Скрининг до 14 недель делают и мне говорили в последнюю беременность,что лучше в 13-13,5.Так как если до этого не было УЗИ и есть вариант поздней овуляции,могут отправить повторно.
@hilimonanastasia речь о другом, что в каждую неделю, свои показатели твп в связи с ростом эмбриона.
У старшего сына было больше 2, но не сильно, точно не помню
Тоже отправляли к генетику, на амнио. Отказалась
В 13,5 была складка 2,8
А ктр 76 мм. Риск был 1:256
Сдала кровь, кровь пришла хорошая. Потом направили к генетику на консультацию, она мне в интернете в программе забила данные и их просто прочитала, УЗИ + кровь показал результат 1:4025.
В итоге от амнио отказалась. Родился здоровый мальчик. Просто был бы крупным, если родился бы в срок
Спасибо большое за ответ! А не настаивали вам на амниоцентез? Или просто преложили для успокоения?
@nadyadorofeeva было как предложение амнио на 16-18 неделе. Я у гинеколога написала отказ, она вообще ни слова не сказала за всю беременность
Сдайте нипт платно. Это 1000 рублей ориентировочно, забор крови из вены. У государства нет на это денег.
@nadyadorofeeva, я тоже хотела вам посоветовать нипт. но да, он показывает только риски. но он более точный, чем просто когда сдавали в больнице кровь при скрининге. а вот амниоцентез - это анализ конкретно вашего ребёнка. в любом случае сходите на узи к другому специалисту. пусть у вас и вашего ребёночка всё будет хорошо 💞
@nadyadorofeeva, я в прошлую беременность перепугалась, мне через 2 дня позвонили из перенатального, оказалось, что фамилию не могли прочитать, медсестра непонятно написала. В эту беременность, я карандашом сверху фамилию разборчиво написала🤪 Напряглась я тогда сильно.
Так вас бы и без этого отправили к генетикам и предлагали делать этот анализ,т.к.у вас риски по возрасту ещё. Сходите к хорошему узисту(в Минск к Венчиковой),она всегда девочкам помогает,объясняет все и т.д. Все хорошо будет.
@nadyadorofeeva мне генетик говорила считают риски по возросту на день ПДР, если уже исполнится 35, то входите в категорию рисков по возрасту
@nadyadorofeeva если на момент родов будет 35, то подходите. У меня так было. К генетикам отправили только по возрасту и мне было 34.
У вас 2 варианта.1- делать нипт или амниоцентез и быть уверенным,что ребенок здоров.2- ничего не делать и надеяться,что ребенок здоров.Если точно будете рожать,не важно здоров ли ребенок,можете ничего не делать.Но я бы хотела знать и обязательно сделала бы,с синдромом не готова рожать.