Девочки 😭😭😭😭 пока просто реву , не знаю к чему готовиться. Да и как можно к этому подготовиться. Позвонили с женской , скрининг плохой😭😭😭, а я ведь даже уже немного успокоилась, анализы у меня все хорошие , узи скрининг отклонений не выявил , сб запросто уде нахожу допплером, чувствую себя хорошо. И вот, самое главное и вот так, земля уходит из под ног. Что теперь меня ждет? Прокол ?что дальше ?
Боже ,пока читала все коменты, перенервничала ,слава богу что все поправимо
Скрининг в жк не показывает отклонения, он просто выдает статистику.
Если вы хотите узнать точно есть ли какие-то генетические отклонения, то надо сдавать нипт.
Если обнаружили высокий риск синдрома, то нипт бесплатно сделают.
Тут очень много девушек получали плохие результаты скрининга, но отличные результаты нипта.
Вообще в плане генетических заболеваний считаю кровь на скрининг пустышкой.
Мне тоже позвонили, но у меня уже на руках был НИПТ, я была спокойна, насколько это возможно
2 скрининг отличный)
НИПТ еще переделала по ОМС, там тоже все отлично
Скрининг - это теоретические риски
Все будет хорошо)
Ваша врач ку ку, действительно, зачем пугать.... У меня так же, риск преждевременных родом, моя гиня просто на приёме сказала, будем тебя контроле держать и все) Меньше нервов 👍
Пипец, пока читала извелась. Ну что за врачи. Почему нельзя уточнить, что риск не аномалий. Тьфу на такого врача, у них почему-то нет умения аккуратно сообщать новости беременной. Ну главное, что это поправимо! Будут больше наблюдать за вами
Надо узнать, что именно не так. Может просто высокий риск преэклампсии.
Желаю вам, чтоб все было хорошо 🙏🏻
Сдайте нипт👍🏻
Нипт сдавайте.
Главное кровь. Кровь плохая - это плохо.
У меня пришла кровь плохая. Афп гормон пришёл высокий очень. УЗИ было идеальнейшее.
До 24 недель тянули, не давали взять на себя ответственность и сами врачи ничего не делали. Итог, преждевременные роды. У ребёнка не было шансов на жизнь.
Узнавайте в чем дело, что именно не так.
Идите на нипт!
Не переживайте может быть ошибка програмы, мне прислали Приемклапсия, хотя у меня брадикардия 52 удара сердце и давление всю жизнь 90/70 самое большое, роды раньше срока, хотя я тугородя, рожала после 40- 42 недели, плюс зрп плода, хотя по УЗИ мы опережаем на неделю, и плюс сверху, СД , хотя твп 1,7 и носовая кость на месте, а вот возраст 42 года, по этому просто по статистике ставят все эти риски, как то так, если бы это все знала, вообще бы кровь не сдавала. Сегодня прошла скрининг в частной клинике, 4.07 результаты, но там я показала бесплатный скрининг они посмотрели и были в шоке.
У меня скрининг кровь и узи показали очень высокие риски синдрома Дауна. Сын полностью здоров. Никто не говорит что перед скринингом нужно соблюдать диету,т.к. он реагирует на острое,соленое,жаренное и т.д.. у подруги только кровь показала несколько рисков,хотя я ей говорила про диету,она забыла и вот. Так что не накручивайте себя раньше времени. Легкой беременности🫂 кстати,мне прокол никто не делал,меня сначала генетик проверил от и до + доп анализы крови.
Я не соблюдала диету. То есть потом после этого обследовали у генетика ? Нипт тоже сдавали ?
@larisavfvf нипт тогда не был таким знаменитым(либо я о нем не слышала просто),честно,без понятия что сдавала,все что врач назначил,то и сдавала. У меня еще и наследственный фактор. Нас с мужем в первую очередь проверили,являемся ли мы носителями ген.поломок. Показало,что нет...и решили что ждем 2 скрининг,там уже будем решение принимать. На прокол я отказалась идти.
@larisavfvf первое что у меня спросил генетик "что кушали вечером перед скрининго", а я остренького наелась,морковки по корейский и еще чего то много много вкусного,ее слова были "этот тест очень чувствителен,как и пролактин". Поэтому не нужно раньше времени себе нервы трепать,вот как раз нервотрепка негативно сказывается на малыше)
А какие у тебя риски? Если ты в Москве проходила то через сайт lk.emias можно скачать результаты скрининга и посмотреть их
Не переживай, скорее всего там пэ, по ней почти у всех риски
Не знаю какие ( сейчас попробую зайти, не знала что там покажет. Просто зачем по пэ так звонить и пугать. Не знаю 😭
@larisavfvf, давай, заходи в емиас, если что пиши❤️и не нервничай, думаю ничего страшного там нет
А звонят они даже по серой зоне, допустим если риск по ха 1:2499- то тоже звонят, но риск то низкий
Пожалуйста,не переживайте. Вас могут направить на НИПТ. Ещё непонятно,что в скрининге, может там риск преэклампсии,который вполне можно предотвратить медикаментами.
Мне тоже сказали прийти быстрее😭 ну может всё-таки у меня тоже не самое страшное что может быть 🙏
@larisavfvf Паника и суета сейчас вредит вашему здоровью. В любом случае,вам объяснят,как дальше действовать
В первую беременность позвонили и таким мрачным голосом (не хватало еще драматической музыки фоном) сказали,анализ плохой,срочно к генетику. Оказалось плохо вырабатывался гормон и была угроза.
В эту беременность на узи первого скрининга сказали, что у малышки культя вместо ноги, 11 экспертных узи, больше трех месяцев нервов, в итоге либо не хватает одного пальчика,либо они кожей срощенны,так,что не паникуйте раньше времени.
Хотя конечно я понимаю,что Вы чувствуете и не паниковать и не переживать это слова для вас, поэтому просто желаю вам,чтобы все было хорошо.
@larisavfvf, был низкий показатель хгч, чтобы не произошел выкидыш пила Дюфастон до 25 неделе, искусственно скажем так поддерживала. А почему он так плохо вырабатывался никто ответить не смог, сказали,что беременность - это, как рулетка,здорова, все анализы в норме,а вот раз и пункт подкачал.
На сколько понимаю конкретики они не сказали. Поэтому переживать по всем поводам вам нервов не хватит. По узи ваш малыш хорошо развивается и растет и это самое главное. Максимум,что они сейчас вам будут предлагать это сделать нипт, сдать кровь из вены и даже не натощак. У меня оба раза скрининги плохие и большие риски по генетике писали, оба раза сдавала нипт и он ничего не подтвердил. На приеме у генетика мне объясняли, что скрининг это вероятность исходя из статистики, и вообще не факт что у вас что то такое будет. Все у вас с малышом замечательно, даже не сомневайтесь.
Все зависит от того, что выявили.
Если риск хромосомных аномалий, возможно предложат сдать нипт или инвазивный тест.
В любом случае будет день и будет пища.
Риск - это только вероятность развития, совершенно не означает что у вас будет
Мне звонили из ЖК, был риск задержки роста плода, только по этой причине)) в итоге никакой задержки роста не подтвердили и вообще сняли этот риск)
И мне говорили с сыном, что кровь плохая, к генетикам отправляли, генетик сказала это вообще не к ним и все норм 🤦♀️ хотя отклонений там много было, что-то сильно занижено что-то завышено, дисбаланс полный
Пересдавала кровь в другом городе, там все показатели в норме пришли
Надеюсь и у вас ошибка просто
Скрининг в жк не показывает отклонения, он просто выдает статистику.
Если вы хотите узнать точно есть ли какие-то генетические отклонения, то надо сдавать нипт.
Если обнаружили высокий риск синдрома, то нипт бесплатно сделают.
Тут очень много девушек получали плохие результаты скрининга, но отличные результаты нипта.
Вообще в плане генетических заболеваний считаю кровь на скрининг пустышкой.
Очень часто бывает, что ошибка. Моей начальнице вообще сказали, что у неё ребёнок с отклонениями по анализам, она куда только не ходила, в итоге родился здоровый ребёнок
Если по узи все хорошо, вряд ли что-то прям страшное. Органы развиваются, все на месте. Воротниковое пространство и носовая кость в норме, иначе сказали бы. По крови могут быть ошибки. Знакомой гепатит нарисовали по крови , в итоге все чисто. Тоже земля из под ног ушла. Многим вичи рисуют по ошибке.
Не накручивайте раньше времени, дай Бог с малышом все хорошо, ттт🙏🙏🙏🙏🙏
Постарайтесь успокоиться и не накручивать себя. В любом случае сначала доп обследования и консультация с генетиком. Скорее всего надо будет подъехать в жк и лично все с врачом обсудить
@larisavfvf, не паникуйте раньше времени. Есть возможность, узнайте про нипт сразу
@larisavfvf, из-за любого риска могли позвонить. А риск это всего лишь риск, не значит, что у вас это точно будет
@larisavfvf мне в первую 1 именно из за этого звонили. Но правда сразу врач сказала начать пить Кардиомагнил до приема ещё. Но я помню тоже не понимала что и как и ревела . желаю чтобы у вас не было ничего страшного
@larisavfvf, мне по этому поводу не звонили, я узнала на приеме, но зато звонили сказать, что в анализах был повышен печеночный показатель, я считаю риск приэмплаксии намного важнее печеночного анализа
Не накручивайте себя, возможно все нормально, а эту пэ каждой второй сейчас ставят
Самое главное не нервничайте
@larisavfvf, по крови? Он да считает статистику , мне тоже сегодня дали бумажку и там риски трисомии из-за того что мне 40 лет . Я забила , потому что эти трисомии отметена в пгд . Я почему то уверенна .
У меня и с первым к генетику отправляли из-за возраста так же .
Не переживай нормально все будет