Что делать, если скрининг показал плохие результаты?
Девочки 😭😭😭😭 пока просто реву , не знаю к чему готовиться. Да и как можно к этому подготовиться. Позвонили с женской , скрининг плохой😭😭😭, а я ведь даже уже немного успокоилась, анализы у меня все хорошие , узи скрининг отклонений не выявил , сб запросто уде нахожу допплером, чувствую себя хорошо. И вот, самое главное и вот так, земля уходит из под ног. Что теперь меня ждет? Прокол ?что дальше ?
Скрининг в жк не показывает отклонения, он просто выдает статистику.
Если вы хотите узнать точно есть ли какие-то генетические отклонения, то надо сдавать нипт.
Если обнаружили высокий риск синдрома, то нипт бесплатно сделают.
Тут очень много девушек получали плохие результаты скрининга, но отличные результаты нипта.
Вообще в плане генетических заболеваний считаю кровь на скрининг пустышкой.
Мне тоже позвонили, но у меня уже на руках был НИПТ, я была спокойна, насколько это возможно
2 скрининг отличный)
НИПТ еще переделала по ОМС, там тоже все отлично
Скрининг - это теоретические риски
Все будет хорошо)
Ваша врач ку ку, действительно, зачем пугать.... У меня так же, риск преждевременных родом, моя гиня просто на приёме сказала, будем тебя контроле держать и все) Меньше нервов 👍
Пипец, пока читала извелась. Ну что за врачи. Почему нельзя уточнить, что риск не аномалий. Тьфу на такого врача, у них почему-то нет умения аккуратно сообщать новости беременной. Ну главное, что это поправимо! Будут больше наблюдать за вами
Нипт сдавайте.
Главное кровь. Кровь плохая - это плохо.
У меня пришла кровь плохая. Афп гормон пришёл высокий очень. УЗИ было идеальнейшее.
До 24 недель тянули, не давали взять на себя ответственность и сами врачи ничего не делали. Итог, преждевременные роды. У ребёнка не было шансов на жизнь.
Узнавайте в чем дело, что именно не так.
Идите на нипт!
Для начала успокоиться, скоининг плохой только по вашей крови ,главное узи узи отличное ? Отличное! Я была в вашей ситуации ,есть возможность сдать нипт ?
Не переживайте может быть ошибка програмы, мне прислали Приемклапсия, хотя у меня брадикардия 52 удара сердце и давление всю жизнь 90/70 самое большое, роды раньше срока, хотя я тугородя, рожала после 40- 42 недели, плюс зрп плода, хотя по УЗИ мы опережаем на неделю, и плюс сверху, СД , хотя твп 1,7 и носовая кость на месте, а вот возраст 42 года, по этому просто по статистике ставят все эти риски, как то так, если бы это все знала, вообще бы кровь не сдавала. Сегодня прошла скрининг в частной клинике, 4.07 результаты, но там я показала бесплатный скрининг они посмотрели и были в шоке.
У меня скрининг кровь и узи показали очень высокие риски синдрома Дауна. Сын полностью здоров. Никто не говорит что перед скринингом нужно соблюдать диету,т.к. он реагирует на острое,соленое,жаренное и т.д.. у подруги только кровь показала несколько рисков,хотя я ей говорила про диету,она забыла и вот. Так что не накручивайте себя раньше времени. Легкой беременности🫂 кстати,мне прокол никто не делал,меня сначала генетик проверил от и до + доп анализы крови.
@larisavfvf нипт тогда не был таким знаменитым(либо я о нем не слышала просто),честно,без понятия что сдавала,все что врач назначил,то и сдавала. У меня еще и наследственный фактор. Нас с мужем в первую очередь проверили,являемся ли мы носителями ген.поломок. Показало,что нет...и решили что ждем 2 скрининг,там уже будем решение принимать. На прокол я отказалась идти.
@larisavfvf первое что у меня спросил генетик "что кушали вечером перед скрининго", а я остренького наелась,морковки по корейский и еще чего то много много вкусного,ее слова были "этот тест очень чувствителен,как и пролактин". Поэтому не нужно раньше времени себе нервы трепать,вот как раз нервотрепка негативно сказывается на малыше)
А какие у тебя риски? Если ты в Москве проходила то через сайт lk.emias можно скачать результаты скрининга и посмотреть их
Не переживай, скорее всего там пэ, по ней почти у всех риски
@larisavfvf, давай, заходи в емиас, если что пиши❤️и не нервничай, думаю ничего страшного там нет
А звонят они даже по серой зоне, допустим если риск по ха 1:2499- то тоже звонят, но риск то низкий
Пожалуйста,не переживайте. Вас могут направить на НИПТ. Ещё непонятно,что в скрининге, может там риск преэклампсии,который вполне можно предотвратить медикаментами.
В первую беременность позвонили и таким мрачным голосом (не хватало еще драматической музыки фоном) сказали,анализ плохой,срочно к генетику. Оказалось плохо вырабатывался гормон и была угроза.
В эту беременность на узи первого скрининга сказали, что у малышки культя вместо ноги, 11 экспертных узи, больше трех месяцев нервов, в итоге либо не хватает одного пальчика,либо они кожей срощенны,так,что не паникуйте раньше времени.
Хотя конечно я понимаю,что Вы чувствуете и не паниковать и не переживать это слова для вас, поэтому просто желаю вам,чтобы все было хорошо.
@larisavfvf, был низкий показатель хгч, чтобы не произошел выкидыш пила Дюфастон до 25 неделе, искусственно скажем так поддерживала. А почему он так плохо вырабатывался никто ответить не смог, сказали,что беременность - это, как рулетка,здорова, все анализы в норме,а вот раз и пункт подкачал.
На сколько понимаю конкретики они не сказали. Поэтому переживать по всем поводам вам нервов не хватит. По узи ваш малыш хорошо развивается и растет и это самое главное. Максимум,что они сейчас вам будут предлагать это сделать нипт, сдать кровь из вены и даже не натощак. У меня оба раза скрининги плохие и большие риски по генетике писали, оба раза сдавала нипт и он ничего не подтвердил. На приеме у генетика мне объясняли, что скрининг это вероятность исходя из статистики, и вообще не факт что у вас что то такое будет. Все у вас с малышом замечательно, даже не сомневайтесь.
Все зависит от того, что выявили.
Если риск хромосомных аномалий, возможно предложат сдать нипт или инвазивный тест.
В любом случае будет день и будет пища.
Риск - это только вероятность развития, совершенно не означает что у вас будет
Мне звонили из ЖК, был риск задержки роста плода, только по этой причине)) в итоге никакой задержки роста не подтвердили и вообще сняли этот риск)
И мне говорили с сыном, что кровь плохая, к генетикам отправляли, генетик сказала это вообще не к ним и все норм 🤦♀️ хотя отклонений там много было, что-то сильно занижено что-то завышено, дисбаланс полный
Пересдавала кровь в другом городе, там все показатели в норме пришли
Надеюсь и у вас ошибка просто
Скрининг в жк не показывает отклонения, он просто выдает статистику.
Если вы хотите узнать точно есть ли какие-то генетические отклонения, то надо сдавать нипт.
Если обнаружили высокий риск синдрома, то нипт бесплатно сделают.
Тут очень много девушек получали плохие результаты скрининга, но отличные результаты нипта.
Вообще в плане генетических заболеваний считаю кровь на скрининг пустышкой.
Очень часто бывает, что ошибка. Моей начальнице вообще сказали, что у неё ребёнок с отклонениями по анализам, она куда только не ходила, в итоге родился здоровый ребёнок
Если по узи все хорошо, вряд ли что-то прям страшное. Органы развиваются, все на месте. Воротниковое пространство и носовая кость в норме, иначе сказали бы. По крови могут быть ошибки. Знакомой гепатит нарисовали по крови , в итоге все чисто. Тоже земля из под ног ушла. Многим вичи рисуют по ошибке.
Не накручивайте раньше времени, дай Бог с малышом все хорошо, ттт🙏🙏🙏🙏🙏
Постарайтесь успокоиться и не накручивать себя. В любом случае сначала доп обследования и консультация с генетиком. Скорее всего надо будет подъехать в жк и лично все с врачом обсудить
@larisavfvf мне в первую 1 именно из за этого звонили. Но правда сразу врач сказала начать пить Кардиомагнил до приема ещё. Но я помню тоже не понимала что и как и ревела . желаю чтобы у вас не было ничего страшного
@larisavfvf, мне по этому поводу не звонили, я узнала на приеме, но зато звонили сказать, что в анализах был повышен печеночный показатель, я считаю риск приэмплаксии намного важнее печеночного анализа
Не накручивайте себя, возможно все нормально, а эту пэ каждой второй сейчас ставят
Самое главное не нервничайте
@larisavfvf, по крови? Он да считает статистику , мне тоже сегодня дали бумажку и там риски трисомии из-за того что мне 40 лет . Я забила , потому что эти трисомии отметена в пгд . Я почему то уверенна .
У меня и с первым к генетику отправляли из-за возраста так же .
Не переживай нормально все будет