У нас моторная алалия, диагноз поставил частный невролог, дал рекомендации но лечения не назначал. До невролога комиссия пмпк поставила сенсомоторную алалию и направление дала только на логопеда при садике.
Педиатр была хороша, но видно столкнулась впервые с таким.
Невропатолог просто скопировала заключение частного и так же ни какого лечения не назначила.
Мы начали ходить к платному дефектологу, но мы ожидали речь, которая так и не поступала. Тогда мы выбрали не правильный путь коррекции. Работа логопеда с садика темный лес.
Знай тогда все то что знаю сейчас , думаю результат у нас был бы куда лучше.
Переживания и беспокойство в 3,5-4 года, разговоры с мамочками, изучая, узнала что возможна реабилитация. Но нам отказали, потому что я считаю наша медицина не учится, потому что из прочитанной литературы про алалию идет нарушения зоны Брока отвечающую за речь, возникшая на фоне гипоксии и гидроцефали. Но дети с моторной алалией мне сказали не подходят для реабилитации.
После написав в е-отыныш, нам дали реабилитацию в частном центре, там сказали что нам нужно каждые 3-4 месяца посещать реабилитации.
Но счастье не длилась долго, после нам опять отказывали. От одной из мам я узнала что комиссия пмпк может направить в кппк.
Поменяв пмпк и проходив туда 6 раз , обзвонив миллион потому что трубку они не всегда подымали ,нас все же взяли на комиссию где поставили нам новый диагноз ЗПР и ОНР 1/2 и направили нас в кппк к логопеду и дефектологу, хотя я просила чтоб и психолога и АФК, но там сказали что они не могут написать и психолога, там уже будет на усмотрение кппк. На тот момент я незнала что зпр это задержка психического развития ( я думала «педагогического») узнав после уже дома мы записываемся к психиатру где зпр она отрицает и подтверждает моторную алалию.