Девочки, подскажите по опыту своему)
На втором скрининге выявили эхогенный фокус в сердце, из-за этого направили в МГЦ. В МГЦ сделали узи, подтвердили фокус, рассчитали риски патологии - низкие. И генетик предложил сделать инвазивный пренатальный тест, мне страшновато делать вмешательство, не вижу смысла его делать, если везде риски низкие. При этом кровь на патологии когда сдавала, тоже низкие риски.
Мне кажется, они перестраховываются слишком..
К третьему скринингу гэф пропал и после рождения не выслушивался