Забрала анализ крови 1го скрининга...Синдром Дауна 1:5,даже слёз нет....просто аппатия
Сделайте нипт на этот синдром. Как можно скорее. Это еще не точно, держитесь пожалуйста. Обнимаю вас🫂
Прочитайте про нипт
Если удостоверится на 100 % и спать спокойно лучше сделать прокол взять пуповинную кровь
Это не такая уж страшная процедура
Я делала
Но и просто так ее не назначат
Вам сделают еще узи
Синдром дауна сопровождается еще с какими то потологиями сердце почки и тд
Вот на основании скрининга крови и потологии назначают прокол
Потом получите листок где подсчитано количество хромосом
Вас направят на пересдачу крови в краевую на 1 мая
Там консультация генетики
Они делают узи, у них самые лучшие аппарату узи в крае и они же делают прокол
Я туда и иду к генетикам 28 мая,послушаю что они скажут,записана ещё на 31 мая к Клипе,её тоже хвалят
@mama_masherohtka,
Не отчаивайтесь 🙏🏻
Скрининг по крови это не приговор
Это вероятность на основе ваших цифр хгч и паапп 🤷🏻♀️
Обязательно пересдайте, переделайте анализы! Очень часто ошибаются по сд...
Я когда с генетиком разговаривала, он говорит даже такие случаи бывают, что 1:2, а по амниоцитоз все ок и рожают здорового малыша спокойно ходя беременной. Так что не отчаивайтесь ❤️
Вас скорее всего генетики на амниоцитоз отправят, там тоже запись и надо будет возможно подождать. Амнио это когда берут немного околоплодной жидкости через прокол под контролем УЗИ, процедура по сути безрисковая (кардиоцитоз более рискован, но в части заболеваний можно только его). Это быстро и не больно. И все под УЗИ, так что не переживайте. Если нипт не сможете верить, то делайте сразу амнио. Нипт мозаичные формы не покажет (но это оч редко бывает), амнио будет точен. Там доброжелательная обстановка (ККБ генетики) и классные профессионалы. Не бойтесь. И надеюсь пройдет хороший результат 🤞
Чтобы понять что делать прокол или нипт, надо спрогнозировать результат, если по нипт будет низкий процент, вы доверитесь, расслабитесь? Если да, то можно делать его, если нет, то лучше сразу прокол, чтобы не терять времени. Пусть не подтвердится синдром🤞🏼
@mama_masherohtka понимаю, что теперь эти дни до записи к генетикам будут самыми длинными и тяжёлыми, но тут уже точнее результата не будет, а с ниптом можно просто выбросить деньги на ветер.
У моих знакомых был носик по УЗИ маленький и риск высокий, правда не как ваш, сразу обратились в МГК, ничего не подтвердилось, малышка родилась с маленьким носиком, там родители, в принципе, миниатюрные сами по себе.
Желаю вам наилучшего итога!
Это по узи только?или кровь тоже показала?
Бывают и ошибаются ..Пусть все обойдется ,искренне вам желаю
@mama_masherohtka, врагу не пожелаешь.Почему все детки не могут рождаться здоровыми?
Мне генетики говорили,что у каждой абсолютно здоровой семьи 5% рождения ребенка с патологией ..Это ничем не объяснимо,просто природа так решает и ты ничего не можешь сделать..
@valyakisdi69 я сижу в полном шоке 😲 😲 😲 у меня двое абсолютно здоровых детей родились,мы с мужем тоже здоровые,как так то???
Сдавайте на один синдром, я делала геномеде 17.000 они принимают на базе кдл, только на Дауна, спустя 5 рабочих дней пришёл ответ, риски низкие, а потом уже будете принимать решение👌
По УЗИ отлично всё? Может возраст и из-за этого очень высокий риск, согласна с девочками, лучше сделать прокол, чтобы знать точно
Завтра записалась к Кривоносовой,пойду всё равно и заодно сделаю НИПТ,а к генетика только на 31 мая запись,интересно они сразу делают прокол или какие то определённые процедуры будут
Нипт сдайте , пап тест , который сдали вы дает 60%, нипт 99%, если уж нипт покажет , вы тогда сходите на прокол….
Делайте прокол, сама это прошла. Нипт не вариант, только прокол и уже тогда будет ответ. Не теряйте время и деньги
@mama_masherohtka, по номеру телефона 89183956677, прикрепляйтесь, как родственник. Мне придёт код, который у вас спросят на месте
@alena.r.m.k, сделайте прокол, он дает более точный результат. Я делала, не больно.
@mama_masherohtka, пришел хороший результат , ждала 10 дней, но у меня был кордоцентез, так как я делала уже на большом сроке ( 21 неделя) девочки, которые со мной были , делали на маленьком сроке амниоцентез ( это ворсинки хориона брали) и они ждали 7 дней. Девчонок было очень много, кто сдавал, это вообще не страшно, не больше пары минуток делают. Вас в любом случае отправят к генетику, она все расскажет, в кц хорошие врачи. Просто можно потерять время на нипт… если вы его сдадите и прийдет риск, вы же все равно пойдете на прокол я думаю…
Сделайте прокол, скрининг считает риски