Стоит ли делать амниоцентез?
Подскажите пожалуйста, ходила на скрининг в первом триместре все хорошо по скринингу, сдала биохимический анализ крови и пришли анализы с низким хгч (16,70) и РАРР-А (0,621)
Отправили на еще один скрининг тоже сказали все хорошо и отправили к генетику, генетик сказал можно сделать амниоцентез чтобы исключить пороки, с прошлой беременностью было тоже так первый скрининг было все хорошо, и кровь была плохая по другим показателям, и на втором скрининге было видно уже что помология тоже делала амниоцентез и перестала чувствовать шевеления, но сказали что это никак не повлияло потому что при такой болезни шансы 50 на 50, и вот вообщем может есть кто генетики или связаны с этой профессией кто понимает в этом, стоит ли делать амниоцентез еще раз и проходить снова это все, страшно ли такие показатели? Но все сказали что по узи скринингу отклонений ничего вообще не видно
Комментарии
А вы НИПТ не делали??? Я бы советовала его вместо прокола. Но проверенный, а не тот что по ОМС.
@zemfiyas14 кариотип это только амниоцентез, но после него существует 1% выкидышей или замерших. Собственно это генетик тоже должен был сказать. Решать только вам.
@mysek, да, генетик говорила, но также сказала что с этой болезнью шансы выжить 50 на 50 помимо водянки выявили и другие отклонения, отеки и прочее, амниоцентез только ускорил процесс так сказать этого всего
@mysek, а мне сказали, что сейчас отправляют к генетику всех подряд, чтобы все риски снизить. У меня наоборот повышенный хгч и рарр-а, а риски низкие по скринингу, нипт расширенный геномед пришел хороший, риски низкие. Но врач сказала все равно проконсультироваться с генетиком
Насовсем поняла, в норме значит ведь что никаких хромосомных заболеваний не выявлено по кариотипу?