Всё можно. Смотря на сколько готовы к этому вы, идите к Раенко. Мы к ней попали со старшим в 2 года. Очень много было вложено и сил и денег и продолжаем это делать. Первое слово Мама мой ребёнок сказал ближе к 4 годам. Сейчас ему почти 7, ЗПР нам сняли.

Зпр компенсируется.

Задержка речи компенсируется

Со всем важно усиленно работать.

В комплексе, который отмечаете, я не спецпсихолог, однозначно ответить не смогу, но при работе с проблемой - большую часть можно решать.

Если раскисать и не делать, то и усложняться может молниеносно.

Времени у Вас много до 3х лет.

Понятно, что сейчас, при наличии анализа руки опустились и раскисли.

Принятие придет и будете делать. Уже начало положено.

Задержка речи и другие диагнозы ставятся до 3х лет под вопросом, а не как приговор.

Для того, чтобы родитель понимал, что что-то надо делать

Какие у вас симптомы?

В 1,6 это нормальный возраст, в котором уже видны отклонения, скажу по собственному опыту. Если Эккерт вам поставила диагноз, то скажу сразу, что она не спроста этот диагноз выставила, мы у неё наблюдались 2 года. Сейчас перешли на лечение к Генералову. Не потому что Эккерт там какая то плохая, просто как и все люди , кто то больше учится, кто то меньше, у неё знаний конечно меньше чем у Королевой, Генералова. Но я ей благодарна за то что не пичкала ноотропами. Пусть все тянуть из неё приходилось, но она постоянно как то отговаривала от нортропии, что подождите позже, скоро, но не назначала. Назначила уже на последнем протоколе, но я нашла нужную мне информацию и тех кто мне может дать информацию глубже. И перешла на лечение к Москвичам. Сколько бы я себя не уговаривала 2 года что это сенсорно моторка, но уже согласилась сама с собой что успокойся Наташа, и прими то что у ребёнка Аутизм. Он бывает разный. Подвидов куча! Обследовать нужно комплексно. И да соглашусь, что единственный врач кто это может сделать в Красноярске это Королева. Остальные к сожалению либо по верхушкам хапнули, либо просто об этом слышали, но как правильно применить на практике не знают. Почему я так с уверенностью говорю потому что прежде чем зайти на протокол Москвичей я этот протокол обсуждала консилиумом почти. Эндокринолог, психолог, педиатр, психиатр, иммунолог. Кто то в шоке от терапии потому что это не проходили, кто то поддерживает, кто то просто молча соглашается что имеет место быть. Разговаривали с одним спецом он доктор мед наук, мне было ясно сказано, что док медицина наша к сожалению не подготовлена к детям аутистам и что с ними делать не знает. Потому как и когда то в СССР лечат последствия, но не причину. А с аутистами это не работает. Нужно устранить причину и ребёнок начнёт сам собой выправляться. Вижу это по своей дочери. А если лечить последствия, конечно прогресс то будет но либо он будет корявый (сдвг в последствии это самое лёгкое что может быть) либо с компенсируется сам собой на что у организма сил хватит. Мы если честно только у Раенко не были, но смысла к ней не вижу идти т. К были у её учителя. Поэтому могу Вам сказать с уверенностью, что если бы мы на такой протокол как мы сейчас попали в 1,6, к 4 ребёнок был бы нормиком. И я не вижу ни чего плохого в том что планета мед выписывает перед приёмом огромный перечень анализов. Я знаю про своего ребёнка все. Какой орган не вывозит, что у неё с ЖКТ, что с гормонами, витаминами. Разве это плохо? Нет. И если всё это подвести к норме, то и сам ребёнок подойдёт туда же. Занятия.. Тут неоднозначно. Но для себя я провела эксперимент, я забрала ребенка со всех занятий, мы не ходим уже ни куда с февраля. Развитие колом не встало, так же речь развивается понимание физ крепнет. Только есть огромный плюс, ребенок не болеет. А значит имунка не нагружена и есть силы помогать тем препаратам восстанавливать пробелы. В общем в заключении своих слов:

1. Если кажется что с ребёнком что то не то, Вам не кажется, Вы мама.

2. Сдать анализы от планеты мед очень хорошо, дорого конечно, но хорошо однозначно. к Королевой можно придти на приём имея только развёрнутый анализ крови и биохимию. Дальше сама назначит что нужно именно вам.

3. Попасть к Королевой, Генералову, Ободзинской на приёмприём, к кому то одному вполне достатосно

4. На занятия не ходить, пока ребенок без ресурсный. Не нагружать имунку. Перекинуть финансы на нужное дело. Потом, как пробелы в организме закроются, хоть к логопеду, хоть плавать, хоть нейропсихологу. Вы увидите по дитю что включился, тогда можно.

5. И не лечить последствия. Всегда привожу своим пример на машине. Сколько колесо не латай все одно дырявое через время будет. Нужно новое. Или если одна деталь полетела то друг за другом полетят другие. Нужно устранить причину.

6. И ни когда не сравнивайте моторную аллалию с сенсорной/аутизм. Это небо и земля. Из моторки зачастую выходят сами с годами т. К есть понимание ретенок учится сам, а в сенсорной с этим проблемы (не слышит, не видит, сидит как в закрытой комнате) потому и выход из нее очень тяжел. А после 3 еще и интилект в низ откатится если меры не предпринять.

Извиняюсь за длинный комментарий.

Мы считаю неплохо продвинулись, изначально она не отзывалась на имя, не было звукоподражания, слов и понимания речи. Сейчас всё это есть, но понимание речи слабое, на бытовом уровне, приходится всему учить искусственно.

Если бы кто-то знал ответ на этот вопрос... Но одно могу сказать, надо очень много заниматься, лечиться и улучшения будут. Насколько,зависит от конкретной ситуации,ресурс у каждого свой. Ребёнка нужно полностью обследовать. У нас зпрр, сенсомоторная алалия, в следствии органического поражения мозга. Из обследований делали МРТ, ЭЭГ ночное 3х часовое, сурдолог, КСВП, АСВП, генетик, невролог, психиатр. Наблюдаемся у Раенко, с 1,5 лет лечимся по её протоколом. 1,5 года посещали занятия с нейропсихологом, прошли два курса телески, на постоянной основе занятия с логопедом и АВА. Также принесла заключение пмпк в сад и там сейчас тоже занимаются, психолог, логопед и дефектолог. Делали микрополяризацию и томатис.

У моего племянника тоже подобные диагнозы, СДВГ. Под вопросом ставили аутизм.

Сейчас ему 6 лет, речь, конечно, не очень хорошая, но он общается, понимает всё, очень -очень умный. Отлично общается с детьми в группе.

Мы все верим в то, что прийдёт со временем максимально в норму.

Мама у него очень много с ним занимается, постоянно реабилитации, логопеды, нейропсихолиги и лечения.

Конечно, это сложно и успех зависит на прямую от вас и вашей семьи.

1. Сходите к другому неврологу, за другим мнением.

2. Вашему малышу только 1.6 ! Хотя, я в 1,6 видела уже что что то идет не так.

3. Мама мощь и локомотив. Не надо отчаиваться. Вы мама и сможете дать своему ребенку многое, даже больше , чем нужно. В городе столько различных центров и классных специалистов, которые помогут вашему малышу. Главное не отчаиваться. У нас тут много опытных мам, все вам подскажут и расскажут 😊

У нас хоть и не зпрр. Я помню , как сама плакала, было так обидно и больно. Ставили моторную алалию. Осталась только дизартрия. Самое главное не упускать время и работать . Возможно все и не так страшно, как вам сейчас кажется.

Вам всего 1,6. Не цепляйтесь к диагнозу, работайте над проблемой и всё. Занятия, занятия и ещё раз занятия

Сходите за вторым мнением. Слишком рано в 1,6 ставить ЗПРР.

Сходить к более компетентному врачу , чем эккерт . Такие диагнозы в таком возрасте не ставят .

У приятелей сын примерно с такой историей. Ровесник моего сына.

Всех подробностей уже не помню, но года в 3 его мама ещё даже не была уверена, что он хотя бы её понимает.

Не сказать, что прямо чётко в норму уже вывели, есть некоторые отличия от сверстников. Но он стал понимать, говорить, контактировать с окружающими. В 7,7 пошёл в обычную школу. Заканчивает второй класс, учится хорошо, у него есть друзья.

Просто, когда с ним сейчас общаешься, ощущение, что это ребёнок года на 2 младше, чем есть на самом деле.

Но они прямо от души в него вложились. Лечение, занятия - всё, что в Красноярске нашли бесплатно и платно.

Перепроверить 100 раз,. Слишком жёсткий диагноз для 1,6. И да, знаю реальные истории, что мамы вытягивают

А что за чудо врач вам такой диагноз в 1,6 поставил?😳