Хочу рассказать свою историю, надеюсь смогу найти поддержку.
Вторая беременность, желанная. Есть старший сын 7 лет (здоровый). Беременность изначально началась сложно, угрозы, кровотечение, гематома в матке и вот казалось бы к 12 неделям все наконец-то налаживается и я жду скрининга. 13 недель и 1 день и еду на заветное узи и сдачу крови, врач говорит что все хорошо, но расширение воротникового пространства 4.8мм (норма до 2.5). Вышла из кабинета как в трансе, я осознаю что это значит и понимаю чем может закончиться… Меня направляют к генетику в МОНИИАГ на следующий же день, еду на узи там насчитывают уже 6.5, генетик предлагает биопсию ворсин хориона с последующим хромосомно матричным анализом ( анализ платный 15 000, материал нужно везти в генетическую лабораторию самостоятельно) я не раздумывая соглашаюсь и через час уже делают прокол. Скажу что это было больно, но потерпеть можно, после этого болел живот сильно. Со слов генетика с большой вероятностью кровь которую я сдавала на скрининге придет плохая и даже если хорошая, то возможны пороки сердца и почек которые могут выявиться на следующем скрининге.
Передать свое состояние я не могу, мне не хочется жить, мысли о том что мне возможно придется прервать беременность по мед показателям сводят меня с ума…
На данный момент нахожусь в ожидании генетических анализов, которые обещали сделать за 7 рабочих дней (к сожалению сейчас праздники и время ожидания увеличивается в два раза…)
Может кто-то попадал в такую ситуацию и могут рассказать чем закончились ваши истории. Интересно послушать именно о случаях с сильно завышеным ТВП.
Благодарю заранее за поддержку и желаю всем крепкого здоровья ❤️