Здравствуйте всем! Сделала 1 скрининг и пригласили на беседу к гинетеку! Фото результата , что может быть? Значит ли это что ребенок родится больным? #первыйпост
Был риск по 18 1:4 и по 21 1:46! Ходила к генетику и делала нипт в геномеде, все риски низкие, узи в норме! Почему ставят патологию по 18? Пап низкий? Не переживайте и сделайте Нипт, мне через 5 дней пришел результат, делала стандартную панель за 23 тыс.
Я сейчас в данный момент болею ветрянкой, наверное нельзя пока делать . Пока не выздоровлю
Не волнуйтесь сильно. Просто есть показатели для дообследование. Терпения вам и удачи!🍀
Генетик будет смотреть полный ваш анамнез, учитывать ваш вес, возраст, расспросит про заболевания ваших родственников… предложит доп обследования, по протоколу они предлагают всем амниоцентез(прокол живота для взятия амниотический жидкости из матки). Но это тоже риск. Да, не часто, но случаются выкидыши после этой процедуры(в статистику входят случаи только которые происходят в течении 7 дней после прокола).
Вот к примеру именно в нашем случае, нам с мужем врач-генетик объяснила, что не нужно рисковать и делать прокол. Нам достаточно было сделать нипт. Написали отказ от прокола. В любом случае сходите к генетику и примите решение. Но я бы все же нипт уже сделала, не ждала приема к генетику. Уже с результатами пришла бы.
Лучше более расширено обследоваться, тем более вам и синдром Эдвардса рассчитали и задержку развития
Нипт сдайте и будете спокойны. Этот биохимический скрининг-хретотень, которая только пугает мам. Это высчитывает машина! Это только вероятность… Как правило-ошибочная
@anikinalla, каждая беременность уникальна. Тут для расчета в программу вбиваются данные, они каждую беременность разные. Риски разные. Все будет хорошо. Тем более, что по узи все нормально.
Риски- это только повод к дополнительному обследованию. Если у вас больших рисков нет, то я бы на вашем месте не стала делать прокол(о чем будет говорить генетик), сдайте нипт :)
@anikinalla, я не верю биохимическому скринингу этому. Я верю нипту. Нипт-берутся ДНК клетки плода из крови матери и исследуются на предмет разных заболеваний и отклонений. И вот тем результатам я уже верю.
Тоже стандартный, но в инвитро
Но в вашем случае лучше сделать расширенный.
Вот стандартный анализ. Есть еще расширенный, он дороже и там на большее количество патологий.
И ещё такой момент, я когда сдавала скрининг была больна ветрянкой, так как я пришла с больницы и у меня в этот же день поднялась температура. Это как то может повлиять на результат скрининга ? И плюс у меня были сопли и кашель
Простуда вряд ли повлияет, это же генетический анализ. А вот ветрянка может к сожалению, так как первичное заражение в беременность может иметь последствия.
Вам лучше сходить к генетику, там вам лучше все расскажут и предложат варианты того, что можно сделать
Был риск 1:90. Не переживайте. Я сдавала нипт. Это платный анализ. Сдавала в гемотесте на садовой. Родился абсолютно здоровый сын.
Риск есть, но не всегда это значит что так и будет.
Можете сделать нипт, он точнее, либо еще делают забор амниотической жидкости и делают анализ, это самое достоверное будет, но нужно направление гинеколога, так как процедура сопряжена с рисками.
@anikinalla, да, это кровь
Чаще всего все делают его в инвитро, стоит что-то около 35 тысяч
Я не знаю, не буду врать. Но как минимум, думаю, надо узнать как вам сейчас быть, ведь нельзя с ветрянкой идти к генетику
Нет, вам никто не предложит это. Вам предложат пройти более расширенное обследование
УЗИ всё отлично, но гинеколог мне сказала что есть риск что ребенок родится больным. По результатам Трисомия 18 означает что ребенок с какой то потологией
У вас высокий риск, но нельзя говорить, что ребёнок родится больным. А вот насчёт ветрянки в беременность..даже не знаю какие последствия бывают
Не переживайте, считает шайтан машина эти риски
Я уверенна все у вас будет хорошо, главное верить в это. Малаш все чувствует 🙏🏼