В кого був високий ризик по трисомії 21 перший скинінг ?
Результат 1:138
Комментарии
У меня был. Делала и нипт и амнио потом. Все подтвердилось. Прерывание на 20 неделе 😞делайте нипт. Срок более чем позволяет
@lana1402, я буду амнио, но ожидание это невыносимо. Так хотим 4го ребёнка, и так тяжело было решиться из-за войны.
Вы можете мне подсказать пожалуйста по прерыванию? Мне тоже предстоит, я за границей и не понимаю что мне делать.
@kuliniana, простите, захожу сюда очень редко. Уже неактуален вопрос наверное😞если что, пишите в личку
Ещё момент , важно делать узи именно у докторов генетиков, если есть такие показатели и риски , у меня на 1 скрининге хороший доктор не заметил ничего. На втором скрининге уже был генетик.
Стараємося зараз швиденько знайти гроші на ніпт і з понеділка йду здавати ніпт максимальний
У меня был средний риск по трисомии 18. Все говорили ты молодая, нет 30, я сама не сильно переживала. Но потом на второй скрининг попала случайно к генетику , он сказал что есть подозрения, срок был уже большой. Я не могла ждать НИПТ, потому-то по его результатам по закону не разрешали потом проводить дальнейшие действия в мед учреждениях( не хочу углубляться). Закон предусматривал на тот момент и на моем сроке, только амнио. Я сделала амнио и оказалась трисомия 18. Я бы посоветовала делать НИПТ вам, у вас срок позволяет.
@kuliniana, на правда первая была замершая и там вообще двойная патология.
@kuliniana, поняла , пусть все получится у вас ❤️
Я не розумію людей, тим паче лікарів, які кажуть, що "НІПТ - це теж саме, що і амніо". Ну як таке може бути? НІПТ - це скрінінг, але більш точніший, а амніо - це аналіз околоплідних вод, який розписує повністю каріотип дитини! Якщо жінка думає перервати вагітність, то тільки амніо є для цього показником, без нього штучні пологи не можуть бути. Був би НІПТ=амніо, то можна було б і після НІПТ робити переривання.
Ок, я на мене, ризики високі. Я б пішла до гарного узіста-генетика на узі. Київ це Краснов, Мельник, Підченко. Послухала б їх. А потім йшла б на амніо. Бо "осведомлён -значит, вооружён". Або ви дізнаєтеся результати і спокійно доходите вагітність, або будете приймати рішення - чи народжувати дитину з патологією, чи ні
Сьогодні говорила з генетиком
Він сказав що амніоцентез робиться у тому випадку якщо є питання по УЗД а не тільки незначні відхилення по крові
Сказав робити розширений ніпт і повторне УЗД на 17 тижні
Якщо ніпт сумнівний то тоді лише амніоцентез
@nastua741 ну, есть в этом логика. Но, как по мне, пункт с НИПТ абсолютно лишний. Выкачивание денег. Я бы лучше сходила к очень хорошему узисту. Я со старшим сыном делала амниоцентез. С рисками было все ок, УЗИ тоже хорошее, делала у Мельника. Но анамнез плохой. Мы с ним вместе решили, что лучше сделаем амнио, чтоб всем было спокойнее. С младшим сыном риски были выше, уже было 33 года, УЗИ хорошее, и сам Мельник отговорил делать амнио, ибо уверен, что все хорошо.
Вот я б тут нашла специалиста, которому можно довериться
@helgalinnik я була у дуже хорошого лікаря УЗД в Київ
По УЗД все чудово
Можливо тому генетик так і сказав
Не переживайте. Почекайте другого скринінгу. У мене так само було
У вас був ризик через показники крові чи вік ?
Був 1:71 і по УЗД були питання. Пропонували амніоцентез, відмовилась. Робила нипт. Народилась здорова донечка
@nastua741, так, генетик мені казала що він такий же інформаційний як і амніо. Але! Якщо щось не так і мама приймає рішення , преривати вагітність, то на основі ніпту це не зроблять. Потрібен лише результат амніо. Так як по медичним протоколам лише до 22 тижня та після результатів амніо це можливо зробити. Я не розглядала переривання тому і відмовилась він амніо.
Генетик казала якщо є час, можно зробити ніпт і якщо він поганий и я вирішусь на переривання то після нього амніо.
Мне генетик еще ничего не сказал, на след неделе иду. По крови анализы в норме и узи тоже, мне поставили риск из за возраста моего, так и написано риск по возрасту матери (38 лет) у меня 1:140
У мене незначні відхилення по крові а вік 29(
Якщо дуже страшно то ніпт і тільки якщо він щось не не те покаже , то тільки тоді йдіть на ризики. Думаю все буде добре 1:138 то не вирок, особливо, якщо вам за 30
Мені 29..
Ось ще їду до генетика на тому тижні , може він щось скаже (
@nastua741 Мені на момент пологів теж було 29
@katyapervoaprelskaya Генетик мені теж прямо не казав "йдіть на амніо", просто рекомендував або ніпт , або амніо. На ніпт звісно мінімум ризиків. Хоч я сикуха ще та, вирішила грати по крупному, мене просто вбивали думки про "щось не так" і все, що може з цього витекти.
1:205 , робила амніоцентез. Здоровий хлопчик.
@katyapervoaprelskaya я начиталася страшилок що можуть початися передчасні пологи
Тепер не можу думати ні про що інше 🙄
@nastua741 я дитячий психолог працюючий з дітками в інклюзивному середовищі, тому робила через страх. Багато чого бачила в роботі. Але робота то 8 годин, а дитина 24/7. Я б не вивезла, бо то в 85% випадках хрест на собі та 100500% часу на реабілітації та розвиткові заняття.
@nastua741 у меня были средние риски, Я делала нипт, пришел через 18 дней. Пишут что результат 99%
Був 1:45. Мала носова кістка, більше нічого. Робила амніоцентез. Здорова дівчинка.
@nastua741, ніпт на синдром дауна так само інформативний, як амніоцентез. Шкодую, що тоді не зробила його. З сином робила НІПТ.
Перший раз було 1:199, зробила Ніпт, все ок, здорова дівчинка.
В другий раз вже ризики значно більші 1:59, зробила знов тест бо зараз в Польщі, він тут називається Sanco, бачить основні і більше 400 поломок- все ок, амніоцентез робитиму тільки якшо будуть якісь явні признаки на Узд 2 триместра. Одразу видно стать дитини