Почему генетики не учитывают результаты НИПТ и УЗИ?
Продолжение про историю с 1м скринингом и генетиками (нипт хороший на руках).
Сегодня ездила к генетикам в ККБ на 1 мая, по скринингу (узи) в ПЦ 2 был увеличенный твп 3.2 (норма до 2.8) и по крови хгч получен результат 3.7 (норма до 2.5).
По узи в Евромед твп 2.2, нипт на 5 синдромов все риски низки.
Сегодня (28.03) при расчете рисков, генетик сказала, что учитывается только кровь и скрининг из ПЦ, а платный узи и нипт не учитывается.
Со слов генетика эти результаты только для собственного нашего успокоения.
По результатам генетика риски высокие или если по нашему узи средние, настоятельно предложила амниоцентез, так как с её слов нипт не дает 100% результата.
С поддержки мужа я написала отказ от амниоцентеза, так как мы рассчитывали на низкие риски по нипт и вообще не понимаем почему не берутся к рассчету дополнительные наши исследования.
Генетик предложила еще раз все обдумать и все таки записаться на амниоцентез, для проверки на 99% отсутствия отклонений.
УЗИ 2й скрининг назначили у них же.
Девушки у кого были похожие истории, поделитесь пожалуйста мнением.
твп #нипт #узи #первыйскрининг #гегетик #синдром #увеличенныйтвп #нипс #кдл #kdl #кривоносова #евромед #хгч #рарр
Александра ·
Мама троих детей
У моей подруги не показал расширенный НИПТ, который 50 000 стоит, синдром Ди Джорджи. Ребёнок родился с ним, НИПТ был идеальный. Ребёнок умер через 2 месяца.
Да, НИПТ это не 100% результат, это правда.
Я бы на прокол шла.
От прокола есть смысл отказываться, если результат никак не повлияет на вынашивание беременности и вы себе говорите "мне пофиг, что и как там, я рожаю любого, воспитываю, лечу и поднимаю на ноги".
Я в эту беременность сама к ним прибежала, умоляла сделать прокол. Но у меня никаких рисков не было, просто генетики предположили у старшего ребёнка генетический синдром. И я без всяких направлений молила прокол сделать, так как этот синдром определяется только проколом, никакие НИПТы его не покажут.
Но им только мальчики болеют и мне предложили сначала сдать анализ на определение пола и, если там девочка, то выдохнуть и жить спокойно. Так и получилось. Оказалась девочка.
Наталья·
Мама троих детей
У нас была похожая история. Нипт сделали сразу, так как понимали, что возраст даст высокий риск на скрининге. Нипт пришёл с низкими рисками. Узи было хорошим, а вот по крови риск синдрома Дауна 1 к 78.. генетики давили.. на их узи то мочевой не нашли сначала, то лоханки почек увеличенные, в общем додавили они меня до прокола. Делала в 16 недель
Результат пришёл отрицательный, и тут бы выдохнуть, но начался сильный тонус после процедуры ,на фоне которого сократилась шейка. Лежала на сохранении и так и мониторила шейку всю беременность до самых родов. Жалею ли я что делала прокол? Скорее всего да.. надо было верить нипту..