Высокий риск трисомии 21
Прошла сегодня первый скрининг,по узи все хорошо,твп -2,3, носовая косточка визиализируется, а вот по крови поставили высокий риск трисомии 21, риски 1:17,к такому я не была готова (((предалаги прокол,я отказалась. В субботу иду сдавать нипт. Поделитесь девочки вашими историями,кому ставили высокий риск
Лучший комментарий
Комментарии
Делала прокол. Ничего там страшного нет
Зато через 3 дня результат
@iirinasm об этом предупреждают сразу. Процент очень маленький. Делала на флотской.
@iirinasm по крайне мере дает 100 проц результат. В отличие от неинвазивных тестов
@mariyasalamahina вот у нас знакомые и попали в этот очень маленький процент, тут уж как повезет.
Были близки к границе, посоветоватили генетики сдать нипт, сдали.
Нипт хороший анализ, но он тоже расчитает только риски, он не даст точного понимания здоров ребёнок или нет. Я согласилась на прокол, у меня риск был 1:25, но у меня сроки уже поджимали, 14 недель по ктр . Просто если нипт придёт плохой, то это все равно вернёт Вас к проколу, но время будет упущено и забор будет уже не ворсинок хориона, а амниотической жидкости. Знаю девочек, кто и через эту процедуру проходил, тоже легко перенесли👌
Можете все методы пробовать если время и финансы позволяют
@iirinasm и это кстати работает и в обратную сторону, если нипт хороший это не даёт гарантии, что ребёнок здоров. Риски ведь это что, значит что один из такого-то количества детей при подобных условиях рождается с синдромом. Просто если риск 1 к 10000, значит 1 из 10000, а если 1 к 25 значит 1 из 25. И тут безусловно дальше только ваше решение, многие говорят, что им и вовсе это не важно, они рьдят и будут любить любого. Но я все же считаю, что к любому диагнозу нужно быть заранее готовым, читать литературу по уходу и развитию как минимум. А для этого одних расчётов рисков маловато. Но это лишь моё мнение, я ни в коем случае на нем не настаиваю.
@vasil1904 да и при идеальных анализах крови и узи может родиться больной ребенок,это я понимаю. Никто и ничто не может дать 100 % гарантии
@iirinasm ну относительно хромосомных аномалий прокол как рез даёт такие гарантии, там рассматривают пары хромосом и считают их, соответственно если 46хх или 46ху то ребёнок здоров, если 47 или более то соответственно, синдром подтверждается. По этому этот метод считается наиболее информативным
У меня обоим ставили синдром дауна из-за воротниковой зоны🤷♀️ Сдавала НИПТ все отлично, нормальные здоровые дети родились
Спасибо большое,что поделилась, буду надеяться,что все хорошо 🙏
А по УЗИ у вас все нормально?ну у вас и риски низкие по идее,то что выше 100 вроде низкими считается
Мне ставили высокий риск тоже , ездила в Генетический центр на прием платный , потом сразу на узи , там сказали у нас все нормально и носик у нас уже большой и не видно никакой трисомии
Вот родила 8 марта здоровую дочку 🩷
Спасибо большое,что поделились 🌷 растите здоровыми
Мне ставили высокий риск тоже , ездила в Генетический центр на прием платный , потом сразу на узи , там сказали у нас все нормально и носик у нас уже большой и не видно никакой трисомии
Вот родила 8 марта здоровую дочку 🩷