Насколько опасна простуда для ребенка с ВПС?
Добрый вечер!
Ситуация следующая. Младший сын родился с ВПС(мышечный дмжп). После роддома лежали в педиатрии, подлечились. Вышли на положительную динамику и выписались. Деффект остался, но таких размеров, которые никак не влияют на жизнь и вмешательств никаких не требует. Дальше просто наблюдать, в течении некоторого времени должен закрыться сам.
Знаю, что инфекции всякого рода нежелательны. Но увы, не всегда все можно предупредить. Сначала заболел старший сын, а за ним и младший. Температура небольшая, +/- 37, сегодня начал хлюпать носом и покашливать. Кто в теме, расскажите насколько это чревато последствиями и какими?
Комментарии
Здравствуйте! Дефект ещё не закрылся, и не факт, что уже закроется. Но он нам никак не мешает. Были недавно на консультации в дхц. Сказали просто наблюдать и всё. Болезни никак не влияют.
Не переживайте дети с Впс болеют так же как и обычные дети. Ухудшений из-за орви точно не будет с вашим диагнозом.
У моей дочки тоже впс, даже делали операцию в её 2 недели жизни. + При рождении у неё тоже был мышечный дмжп 5мм, к году он закрылся
@yatskevich.n к сожалению проблемы у дочки на всю жизнь((( ну хоть дмжп закрылся ))) хоть что-то)
@zhenya.shashok.zs, а можете рассказать, что за проблемы, если не сложно? Серьезный порок был? Хотя в случае с сердцем наверное вряд ли что-то можно назвать «несерьезным»😔
@yatskevich.n при рождении был выраженый стеноз клапана легочной артерии. Нарастал градиент на клапане и пришлось делать экстренную операцию, но слава богу операция была через вену, а не открытая.
Ещё дочка родилась недоношеная на момент вмешательства весила всего 2500. На удивление развивалась дочка хорошо, по неврологии здорова. Проблема в том, что у дочки большая недостаточность на клапане. Сейчас это никак не влияет на её состояние, но врачи говорят, что ближе к 20ти годам, нужно будет делать замену клапана(( хочу верить, что это произойдёт как можно позже.
Наташ, у моего Ярика тоже дмжп. И родился с пневмонией. До сих пор без изменений, хотя говорили, что в мышечной части и должно зарасти быстро. Но нет. Наблюдаем, делаем узи раз в год. Болеет он не больше и не меньше других детей в саду. Я бы даже сказала, что после 4-х лет стал одним из самых стойких в группе ттт. Ходим в бассейн, врач рекомендовал именно для сердца. Ты не паникуй, меня в МиД тоже тогда застращали и слез было вылито море, такое ощущение, что тамошнему кардиологу это удовольствие приносит..((
@balinteriordesign, значит нет ничего, я думаю
@balinteriordesign, мне так объясняла узистка, что важен не размер дырочки, а то как сердце компенсирует этот дефект. Нас выписывали без нагрузки, слава богу🙏
Но я в силу своей тревожности, сцыкаю, что может что-то измениться
У сына с рождения был ДМЖП, ДМПП, ОАП. Из этого всего ОАП серьезнее, должен закрыться при рождении. Тоже кардиолог сильно напугал. Первое время с температурой 38 летела в больницу на госпитализацию. Когда говорила какие пороки сердца, то безоговорочно врач отправляла в приемный покой. И даже, в первый раз при такой температуре, ребенка на ночь положили в реанимацию (палату интенсивной терапии), а меня отправили домой. Тоже, говорили сразу подключать антибиотик. Напугали знатно. Наблюдались в Минске в ДХЦ. Сначала каждые полгода, потом через год, а теперь через 2 сказали приехать. Теперь , слава Богу, ничего нет. Все закрылось! Последний ДМЖП увидели, что закрылся у нас в поликлинике . Но сказали, что с учёта снимут только после поездки в ДХЦ. Они, наверное, специально мам так пугают или настраивают, чтоб очень серьезно относились к простудам. Одно могу сказать, что мышечный ДМЖП практически у всех детей закрывается, так как это мышечная область. Очень часто это слышала от врачей на УЗИ. Не переживайте сильно и не делайте моих ошибок). Вот зачем было сразу ложится в больницу? Напугали потому что, вот и все. Но, ДМЖП и ДМПП у нас были не большие, 2-3 мм
Так представьте мою реакцию, когда ко мне на утро после кс в реанимацию заходит педиатр со словами «у вашего ребёнка врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, такой дефект практически никогда не закрывается сам». И никаких подробностей. У меня оборвалось все внутри в тот момент. Через 4 дня переделали узи, и эта дырочка типа увеличилась на 1 мм, с 5 до 6, плюс ОАП и ООО. Та же педиатр с каменным лицом объявила мне о том, что надо переводиться в педиатрии(я в мид рожала). Я прорыдала несколько суток напролет. А потом начала общаться со знающими людьми, читать инфу сама и понемногу принимать ситуацию, т.к. стала понимать, что не так страшен черт, как мне его разрисовали. На контрольном узи перед выпиской мне объяснила узистка, что 1 мм за такой короткий промежуток- это вообще не про динамику. Это может быть погрешность аппарата, глаз узиста и т.д. Но не динамика. И при наших небольших размерах, надо смотреть не на динамику, а на то как после рождения адаптировался организм. Адаптировался он прекрасно, нагрузки на сердце нет, легочной гипертензии нет, оап закрылся, остался только дмжп 4 мм. По сердцу только осмотр кардиолога через месяц с контролем узи и ЭКГ. Но напугали, что нельзя болеть.
И вот мы заболели и я загналась снова
@yatskevich.n не переживайте, все будет хорошо. Да, может внимательнее стоит относится к ребенку, чтоб не цеплял болезни. Но, вот я теперь понимаю , что дважды мы когда лежали в больнице, нацепляли там ещё дополнительные болячки. У нас было два порока по 2-3 мм, а у вас один, но большего размера. Надейтесь на лучшее и себя настраивайте так. Наблюдайтесь. Все будет хорошо. А температура 37 у такого малыша ещё может быть как вариант нормы
@natallia97, пока он не начал хлюпать носом с кашлем, я ещё надеялась на то что это физиологическая темпа. Но увы.
Верю, очень верю, что всё будет хорошо. Я уже столько испытаний прошла с этой беременностью, пройду и ещё💪
У нас при рождении ВПС открытое овальное окно и доп хорда , закрылось только к 6 годам , как и все болели и простуды , и 3 ковида , и грипп , и ветрянка
Дмжп не впс, а малая аномалия, даже кардиолог не наблюдает. У дочки были, и родилась с пневмонией. Никаких ограничений не накладывали, об инфекциях не говорили. Контролировали экг, узи раз в полгода. К 3 годам закрылись, осталось только открытое овальное окно
@yatskevich.n, именно в мид я и рожала, и там же в педиатрии лежала))
@lisyachka, интересно, я тоже рожала там же))
Ко мне в реанимацию после родов на утро пришла педиатр и изложила эту новость именно под этим соусом. Ещё и настращала, что дмжп практически никогда не закрываются. Я ещё тогда ничего вообще об этом всем не знала. И сколько было пролито слез, одному богу известно.
@yatskevich.n, ну они там, да, о корректном общении с пациентами слыхом не слыхивали. Меня тоже там стращали и я тоже испугалась. То, что я вам написала, слова хорошего кардиолога, который осматривал ребенка уже во 2 больнице по моей инициативе
Такой же диагноз был, болел ребенок вслед за старшим, все нормально по сердцу
У дочки был, закрылся к 2 годам, болела, все в порядке. У сына был дмпп, тоже все закрылось и тоже болел
У нас был дмпп множественные. Закрылся только после 4 лет, болел много и часто , никаких последствий не было
Спасибо, а то я уже снова на панике накрутила себя
Здравствуйте! расскажите, пожалуйста (конечно, если я не лезу не в свое дело), как у вас дела по сердечку с болезнями? Надеюсь никак не повлияло и закрылся дефект?
У моей малышки на узи тоже поставили впс, переживаю за болезни(