
Здравствуйте, дорогие друзья! Недавно мне поступил запрос написать про полиморфизмы свертывающей системы крови, а конкретно про PAI-1 и F7 (если у вас есть еще какие-либо предложения пишите в комментариях).
Однако, начать хочу с того, что же такое вообще тромбофилия, так как вышеуказанные мутации ей не являются.
Тромбофилия - это группа наследственных или приобретенных нарушений, связанных с повышенным риском тромбоза. В данном посте мы изучим патологические механизмы тромбофилии, методы диагностики этого состояния и современные подходы к лечению.
Тромбофилия может быть связана с различными нарушениями системы свертывания крови, включая повышенную активность факторов свертывания, нарушения функции естественных антикоагулянтов (антитромбина III, протеина С, протеина S). Данные нарушения способствуют образованию тромбов, что может привести к различным серьезным заболеваниям, включая венозную тромбоэмболию, тромбоз в артериальной системе и другим осложнениям.
К наследственным тромбофилиям относятся:
- фактор 2: FIIG20210A Protrombin
- фактор 5: FV Leiden
- протеин С
- протеин S
- антитромбин-III
❗️И больше никакие другие полиморфизмы!
Диагностика наследственной тромбофилии включает в себя анализ наличия генетических мутаций👆🏻, оценку уровня белков👆🏻, вовлеченных в регуляцию свертывания крови, и специальные функциональные тесты, такие как тестирование на активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и свертывание цельной крови. Также важно провести обследование у пациентов с семейным или личным анамнезом тромбозов.
Лечение тромбофилии зависит от конкретного нарушения и включает в себя применение антикоагулянтов, таких как варфарин, низкомолекулярных гепаринов или прямых ингибиторов тромбина, и профилактические меры для предотвращения тромбозов, включая физическую активность, контроль массы тела и поддержание здорового образа жизни.
Тромбофилия представляет собой серьезное состояние, требующее внимательной диагностики и комплексного подхода к лечению. Разработка индивидуальных стратегий управления этим нарушением, включая мониторинг, лечение и профилактику тромбозов, играет важную роль в предотвращении осложнений и повышении качества жизни пациентов, страдающих тромбофилией.
Всем здоровья 🫶

Всем привет. 🌷
Хотела узнать, девочки которые на клексане всю беременность, сдавшие на наследственную тромбофилию. Исходя из положительности каких факторов вам назначили уколы? Правда, что если 2 и 5 факторы положительны, только тогда нужно колоться на беременность?
девочки кто нибудь вынашивал решенка с наследственной тромбофилией свертывания крови и агрегации тромбоцитов, что принимали? как выносили и родили?
Девочки успокойте . В предыдущем посте писала ситуацию . Завтра пойду сдавать анализ крови Полиморфизмы генов системы свертывания крови(тромбофилия). РФМК показал 9. Очень не хочу чтоб назначали уколы в живот . Дело даже не в уколах ,а каких денег стоят они ...у кого так было с РФМК? Назначали?
Плохой допплер! Нарушение МППК 2 степени 😱 Малышка по размеру не отстаёт, 1430 гр. Но пугает это нарушение кровотоков 🤯 ещё 5 из 6😱 😭 Сказали завтра сдать коагулограмму и антитромбин, по нему решат нужно ли в стационар на лечение. Очень надеюсь, что после лечения кровотоки улучшатся. У кого так было? Как доносили малышей?
Наследственная тромбофилия! Чем она опасна для малыша? Пока только гоняют сдавать дорогие анализы и никакого лечения😢 девочки, кто сталкивался?