Беременности и потери: путь к надежде
Обещала рассказать истории 2 и 3 беременностей.
2021 год - Новый муж, любовь, замужество, долгожданная беременность. Узи показывает замершую беременность на сроке 8-9 нед. Платно ложусь на чистку. Все закончилось, мысли: бывает, после долгого перерыва, ничего страшного, переживем, еще родим.
2023 год - после нг узнаю о беременности снова, отслеживала овуляцию, и мы старались)) получилось, ура.
Узи, одно плодное яйцо, эмбрион развивается, сердечко бьется. Все ок. На первый скрининг идем с мужем, срок 11 недель, узист внимательно смотрит и молчит, называет непонятные сокращения и цифры, по окончании говорит: позвоню, через неделю приедешь посмотрим еще, уезжаем в непонятках, кровь тоже сдали. Через неделю смотрим, говорит мегацистис и большой. Надо к генетикам, поехали. Собрали консилиум на узи, говорят давно такого не видели, и мегацистис и экстрафия клоаки и другие пороки развития, надо прерывать.
Если затянуть, мальчик умрет в утробе, потому что этот мегацистис раздавит его внутренние органы.
Соглашаюсь на прерывание по медицинским показаниям. Слезы, конечно, сопли, но выбора почти нет. Почистили снова.
Муж переживал больше меня, беспокоился за здоровье.
После оба сдали в Геномед анализ на картотип, хромосомы у обоих ровные 👌🏼
Надеемся на нашу совместную третью беременность, которая сейчас в процессе,
и надеемся, твп нас не подведет 🫶🏼
Комментарии
С плодом сложно было. Когда меня в операционную привезли, я попросила медсестру дать вторую баночку для генетики, чтоб отвезти в лабораторию (1 баночка по умолчанию на гистологию идет).
И меня вырубили наркозом.
Когда в себя пришла не до этого было.
В итоге у доктора спрашиваю, где баночка моя, она мне говорит отправили на генетику. Думаю нифига себе никогда бесплатно генетику не делали, а тут на тебе. Ну ладно. И сказали результаты в Морозовской забирать. Еду туда с направлением из ЖК, а они мне говорят у нас нет такой фамилии вообще. Я в больницу, уже ругаться с доктором, в итоге выясняю, что плод мой совсем в другом конце Москвы в другой больнице. Нашла. Забрала заключение. Никакой генетики, только гистология. А плод в морге на хранении в формальдегиде. И уже было поздно сдавать, потому что не понятно, даст ли результат, тело из этого раствора. А оплачивать в любом случае анализ придется.
Так что нет, к сожалению, не сдавали. Ну и все врачи в один голос сказали, что это случайно, это не хромосомная аномалия, это неправильное развитие внутренних органов, связанное с моим гриппом на ранних сроках.
Простите, много слов и не совсем по вопросу)
@nastyaro, по вопросу и спасибо за много слов, потому что анализ дорогой , прерывание было сегодня, а повезем только завтра имеет ли смысл не понимаю.
Потом не лучше ли сдать анализы на кориотип родителям именно, не пойму вообщем что делать и как быть.
Ну и до этого еще была замершая так что страшно
@katrin93, у меня тоже до этого замершая была.
А скрининг был плохой? Были подозрения на хромосомы?
Вы очень сильная..Дай Бог чтобы все было хорошо!!!! У меня на первом скрининге твп 3,4. Кровь хорошая, рисков нет. Сдала еще плюсом нипт платно, тоже все ок 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Спасибо!) ждем кровь и верим в лучшее 🫶🏼
Скажите пожалуйста а сам плод отправляли на кариотип?