Если есть подозрения, лучше делать. При наличии хороших анализов и отсутствия угроз. Нипт не исключит так точно, как ипд. Я перед анализом сомневалась, но поговорила со многими врачами, в том числе с 3 генетиками, риски потери ребёночка повышаются у тех, у кого есть хромосомная патология, либо с анализами не лады. Со мной делала женщина, после 1 скрин думала, нипт сделала, он не сразу пришёл, пока то, сё, второй скрининг, и вот после него уже пошла на ипд. Не знаю, какие результаты пришли, надеюсь хорошие🙏
К сожелению по моим показателям достоверным будет только прокол, у меня робертсоновская транслокация 13. 14 и на первом скрининге твп увеличение 3мм, в остальном все норм, но риски есть
@anfisa0608 прошло отлично,но очень страшно. Не больно. Диагностика эта 100% в отличие от нипт,который показывает вероятность. Тут все чётко,полный набор хромосом выдает
@vik_khab, ну да я тоже знаю что достоверная, но вот сегодня рассказали случай что анализ пришел хороший, а родился ребенок с синдромом нунан, при этом синдроме кариотип нормальный, и вот я себя уже накрутила, скоро мне делать прокол я вся испереживалась
Делала, в 21 году в материнстве и детстве. Сдаёте анализы, подписываете бумаги о понимании возможных рисках и согласии на процедуру. Процедура быстрая, под наблюдением УЗИ иглой прокалывают живот и берут материал на исследование и всё. Особо сильного дискомфорта не было, пару дней точно провела без напряга просто лёжа в кровати.