Как же здорово,когда заболевание дочери под контролем,а дальнейшие действия наконец то "поставлены на рельсы".Я с таким ужасом вспоминаю,как искала нужных нам врачей,стучалась в закрытые двери без толку,куча нервов,переживаний,жалоб в здравоохранение,требовала необходимое лекарство.Пройдены сотни процедур,платных и бесплатных,госпитализации в больницы ради обследований,поиск медсестры,которая сможет с первого раза взять кровь у ребенка тд.
И спустя 2 года я наконец то спокойна и как то морально свободна)У дочки инвалидность,я наконец то добилась бесплатной выдачи гармона роста для нее,научилась сама колоть этот гармон,нас наблюдает один из лучших эндокринологов СПб,у нас прекрасная медсестра в Хеликсе,которая берет кровь у ребенка с первого раза,мы ходим на занчтия к логопеду-дефектологу для запуска речи,ходим на реабилитацию по инвалидности на массажи и ЛФК,остались последние этапы прохождения комиссии для коррекционного садика,мы под наблюдением нужных нам врачей и других специалистов,не надо ломиться в закрытые двери,потому что они теперь открыты.У нас сильно расширился круг общения.Я познакомилась с другими мамами "по несчастью" и они очень интересные люди.У каждой из них есть своя грустная история болезни ребенка,но они остаются жизнерадостными,душевными,простыми в общении)Моя дочь наконец то начала говорить четко отдельные слова и короткие словосочетания,с ней налажен контакт и мы понимаем друг друга.Да,слов очень мало,но 3 месяца назад и этого не было...Я вижу,как эта беготня и потрепанные нервы были ненапрасны,они окупились стократно)
Все!По сути,осталось решить вопрос с глазами в марте,встать в МФЦ в очередь в спецсадик,посетить генетика для выписки по инвалидности,пройти осенью врачей для продления инвы и для садика.А это уже такие мелочи,оказывается)
Не знаю,зачем это все написала🙈Захотелось поделиться радостью от свободы с другими)
Здравствуйте. Насколько наши дети нас заставляют "свернуть горы" . Какая Вы сильная!