Я СТЕСНЯЮСЬ СВОЕГО ОСОБЕННОГО РЕБЁНКА

Я безмерно завидовала тем мамам, которые на вопрос любопытной незнакомой женщины: «Чей ребёнок тут на полу лежит, грязь вытирает?», гордо отвечают: «Это мой!», и не обращают никакого внимания на вырывающиеся из уст этой же женщины упрёки и непрошеные советы. К большому сожалению, не смотря на постоянную работу над собой и своими чувствами, я долгое время не могла причислить себя к их числу. И я такая не одна. Родители особенных детей довольно часто сталкиваются с проблемой стыда по отношению к своему собственному ребёнку. Как бы паршиво и мерзко это не звучало. И я не просто так начала эту статью с описания ситуации с той самой навязчивой женщиной. Понимаете, это не родители виноваты в чувстве стыда за ребёнка, который ведёт себя не так, как хотелось бы обществу. Это общество заставляет нас стыдиться таких детей посредством тех самых пресловутых женщин, чьих нареканий никто не просил, через родственников, которые видят ребёнка раз в год, но при этом имеют наглость раздавать советы по воспитанию, через друзей имеющих здоровых детей и своим сравнительным анализом заставляют нас чувствовать себя плохими родителями какого-то «не такого» ребёнка.

Проблема нашего общества в том, что нам с пелёнок навязывали теорию: «Больные дети рождаются у людей ведущих аморальный образ жизни», да что уж скрывать - даже церковь говорит, что дети своим здоровьем расплачиваются за грехи родителей…

Всвязи с этим ни одна благополучная семья не верит в то, что у них может родится ребёнок с особенностями развития. А уж тем более в это не верят родственники и друзья. А ведь это большое заблуждение. До понимания того, что особенный ребёнок может родиться даже в самой каноничной семье у самых здоровых родителей нам ещё далеко, но подрастающее поколение уже куда более осведомлённое и интересующиеся, особенно в тех регионах, где существует инклюзивное образование.

ОСОБЕННЫЙ РЕБЁНОК КАК ЛИЧНЫЙ ПРОВАЛ

Расскажу на примере произошедшей с нами истории. Был очень тёплый летний день, мы с моим младшим сыном сидели в очереди для записи на занятия в районное отделение социальной реабилитации детей-инвалидов. По иронии судьбы раньше в этом здании располагалось отделение социальной защиты населения и периодически заглядывали интересующиеся новым заведением люди. Кто-то с вопросом: «Куда переехала соцзащита?», а кто-то просто ради любопытства. Входная дверь была нараспашку открыта, тем самым ещё больше привлекая пытливые взгляды гуляющих пенсионеров. И вот в дверном проёме показался тучный силуэт. Женщина томным взглядом прокатилась по детям, а затем и по родителям. Видно, что она искала себе место присесть. Нашла, заторопилась, но вдруг её остановил сидевший напротив входа охранник. «Женщина, вы по какому вопросу?» - вежливо и с улыбкой спросил он. «Я в 101-й, узнать по поводу выплат!!!» - грубо и с пренебрежением рявкнула женщина. Охранник по уже отрепетированному сценарию начал рассказывать как пройти в отделение социальной защиты, как вдруг его резко перебил грубый голос:

Как это переехала? А что теперь тут? Откуда тогда столько народу?

Здесь теперь проходит реабилитация детей-инвалидов, - ответил охранник.

Дама снова пробежалась по толпе, но уже надменным, осуждающим взглядом, переводя взор то на детей, то на родителей. В очереди не было здоровых деток, все особенные, все утомились от духоты в узком коридоре. Вдруг её сморщенный в недовольную гримасу рот открылся и из него вырвалась фраза отражающая, наверное, не только сущность самого этого человека, но и всё воспитание того поколения, совершенно не привыкшего к особенным детям, которых принято было прятать, и тому, что они рождаются даже в самых благополучных семьях.

«Нарожали уродов, а теперь государство должно их лечить!»

Невероятная буря эмоций внутри: злость, негодование, обида, разочарование, всё это вперемешку с невозможностью защитить своего особенного ребёнка от таких людей, которые ещё ни раз встретятся на его пути. Такие слова невольно принимаются на свой счёт и заставляют воспринимать собственного ребёнка не как сильного человека побеждающего свой диагноз, а как личное поражение, проигрыш, фиаско.

Подошла наша очередь.

ТРИГГЕРЫ

Заниженная самооценка, отсутсвие финансов на дорогостоящие реабилитации, туманная картина будущего, нехватка времени на себя. Знакомо? Всё это только ещё больше усугубляет уже имеющиеся угнетающее чувство стыда.

ЧТО ПОМОГЛО МНЕ

Обесценить проблему. А как это сделать проще всего? С помощью юмора. Все любят лёгкие смешные истории, а вот тяжёлые оставляющие чувство тяжести в груди рассказы о детях-инвалидах любят не все. Повествования в грустном контексте могут вызвать чувство жалости к Вам, которое еще больше усугубит значимость проблемы. А это нам не нужно. Если Вы только сейчас столкнулись с тяжёлым диагнозом своего ребёнка и Вам безмерно тяжело признаться в этом друзьям или коллегам со здоровыми детьми - попробуйте подключить чувство юмора. Представьте, что вы стендап-комик, а перед Вами за столиками сидят родственники, друзья, и коллеги. Очень показательны в этом плане выступления: Элдоса Алмазова, вот ещё комики в выступлениях которых есть явное обесценивание и перевод в юмор своих диагнозов: Ваня Усович, Дмитрий Ткачев, Константин Пушкин, Юлия Ахмедова.

После того, как вы легко и с юмором научитесь рассказывать другим о диагнозе своего ребёнка - чувство стыда начнёт сходить на нет. Вскоре Вам начнет нравится делиться маленькими победами своего особенного ребёнка. Он будет маленьким героем в сердцах всех неравнодушных, а вы станете сильном мамой, гордо отвечающей: «Это мой ребёнок!».