Как мы обнаружили аневризму МПП у ребенка?

Аневризма МПП

Долго не хотела про это всё писать, но может быть кому-то эта информация пригодится.

Все началось с маленького набора веса. С 4х месячного возраста моя крошка еле-еле набрала 1 кг (это за 7 месяцев). Мы прошли эндокринолога, невролога, терапевта - никто не мог найти причину. Из анализов врачей напрягал только гемоглобин (110-114).

Потом начались небольшие задержки в моторном развитии. Мия села без опоры только в 9.5 месяцев, до сих пор не ходит у опоры.

С этим мы и пошли в 9 месяцев в Нейроплюс к Креневой (она уже немного помогла со старшим). На осмотре оказалось, что у Мии «слишком мягкие мышцы», поэтому невролог отправила нас на узи головы, шеи, сердца и ЭКГ, с подозрением на дисплазию соединительной ткани.

С головой и шеей вопросов у узиста не возникло, а вот на узи сердца мы немного подзависли. И никаких комментариев в духе «все хорошо».

Повезло, что следом была запись к кардиологу (отправила невролог из-за плохого ЭКГ). Вот так мы (Возможно?) нашли причину:

«У детей до трех лет могут наблюдаться такие симптомы, как бледность кожных покровов, в особенности носогубного треугольника, недостаточная прибавка массы тела, отставание в физическом и психическом развитии от своих сверстников. Кроме этого, такие дети больше подвержены различным инфекционным болезням.» (с).

Аневризма небольшая, поэтому пока наблюдаться каждые 3 месяца. Кардиолог отправила нас к гематологу (низковат гемоглобин, при этом он понемного снижается).

А еще, помимо направления к кардиологу, невролог в нашей поликлинике дала направление на госпитализацию в ПНО, из-за пониженного тонуса в ножках и прочих фактов. Запись была на 30.01. Мы прошли 10 кругов Ада со сдачей анализов по ОМС и…заболели всей семьей. Так что по неврологии обследование только предстоит.

Историю поиска буду писать под хештегом

#чтосмими