Девочки, что делать? 8,6 недель беременности, анализы плохие? Срочно нужна помощь!

Самых самых страшных мутаций на гемофилию у вас нет, есть мутации генов, отвечающих за усвоение фолиевой, у вас недостаточно ферментов, которые преобразуют фолиевую в метилфолин, решается просто-надо пить сразу метилфолин (у меня так же, я пила фемибион, но есть еще элевит 1 триместр и метилфолин в баночках с Айхерб, выбирайте что быстрее и доступнее купить, вам до 13 недели метилфолин, далее не принципиально). И Присоединюсь, надо к гематологу, посмотреть взаимодействие мутаций, некоторые могут друг друга нивелировать или наоборот, усиливать. И он вам сразу подскажет нужны ли вам особые препараты, если препараты не нужны, значит течение беременности будет как у обычных мамочек, ничем не отличаться.

К гематологу нужно на учет вставать и наблюдаться. У меня были похожие заключения, но все хорошо сынок здоровый. Выносила и родила как положенно на 40 недели. Не переживайте, но дифицит в фолатах нужно восстанавливать, а этим занимается гематолог.