Во вторую беременность тоже был повышен ХГЧ, на первом скрининге не смогли измерить носик, потом этот ХГЧ ещё, я и так на взводе была, до второго скрининга думала с ума сойду. На втором скрининге все измериди, все увидели, генетик сказала что нет причин паники, спросила про болезни в роду и отпустила со спокойно душой меня домой. А я чего только не надумала и начиталась в интернете про прокол, анализы и все прочее.

Она расскажет что за показатель, от чего он может вырасти, посмотрит ваше узи и анализ крови. расскажет дальнейшие действия

Во время второй беременности был повышен ХГЧ, отправляли к генетику. Сходила, у меня был сильный токсикоз, сказала что по этому повышен ХГЧ. Предлагала конечно сделать прокол, я отказалась

Генетик скорее всего скажет, что риск низкий.
Но повышенный хгч это про синдром дауна.
Если вы на прогестероне или ещё какие-то вмешательства были, то тоже может показать высокий хгч.
Раньше времени не расстраивайтесь, генетик вас пригласит к себе, чтобы сразу после 2го скрининга вы зашли в нему.
Если по протоколу второго узи будет всё отлично, то вам предлодат написать отказ от прокола. Или же согласиться.
В принципе генетики комплексно смотрят и узи и анализы, если прям всё плохо, то 2 скрининг уже покажет.

Будут предлагать сделать панель на всякие синдромы у плода.

Потому что уровень ХГЧ повышен.
У вас значение 3,7 МоМ, а норма 1,0.

Нужно внимательно делать 2 скрининг, исключать все врожденные пороки развития и возможные маркеры хромосомной патологии.

У вас отмечено что повышен хгч, из - за этого и направляют к генетику

Так вы спросите у своего гинеколога.

У всех разные причины...