Я до 20.02 точно с ума сойду. В июне замершая, сейчас какие-то риски, ужас просто, не жить спокойно мне ,походу дела 🤦♀️
@anna_444 я хотела в генетический центр записаться платно на скрининг и к генетику, но там даты были позже моего скрининга, поехала на Колоиенскую по итогу. Попробуйте в генитический центр позвонить, вдруг будет раньше дата, если по сроку конечно будет подходить. Все хорошо будет, я для успокоения сходила платно с мужем просто на узи, пол как раз сказали и посмотрели что все хорошо с малышом.
Она расскажет что за показатель, от чего он может вырасти, посмотрит ваше узи и анализ крови. расскажет дальнейшие действия
Во время второй беременности был повышен ХГЧ, отправляли к генетику. Сходила, у меня был сильный токсикоз, сказала что по этому повышен ХГЧ. Предлагала конечно сделать прокол, я отказалась
@anna_444, вопрос генетик задала, был ли токсикоз. Я ответила что в сравнении с первой беременностью сильный.
Какой показатель ХГЧ у вас был ? Какое ТВП? Рассчитанные риски были низкие ?
Генетик скорее всего скажет, что риск низкий.
Но повышенный хгч это про синдром дауна.
Если вы на прогестероне или ещё какие-то вмешательства были, то тоже может показать высокий хгч.
Раньше времени не расстраивайтесь, генетик вас пригласит к себе, чтобы сразу после 2го скрининга вы зашли в нему.
Если по протоколу второго узи будет всё отлично, то вам предлодат написать отказ от прокола. Или же согласиться.
В принципе генетики комплексно смотрят и узи и анализы, если прям всё плохо, то 2 скрининг уже покажет.
Потому что уровень ХГЧ повышен.
У вас значение 3,7 МоМ, а норма 1,0.
Нужно внимательно делать 2 скрининг, исключать все врожденные пороки развития и возможные маркеры хромосомной патологии.
@anna_444, вообще там вроде много разных причин есть, когда хгч повышен
Сходите к генетику, он вам все расскажет) возможно назначат какие - то дополнительные обследования
Говорит нормально, сходишь после второго скрининга к генетику. Я спрашиваю зачем, ничего не говорит
Во вторую беременность тоже был повышен ХГЧ, на первом скрининге не смогли измерить носик, потом этот ХГЧ ещё, я и так на взводе была, до второго скрининга думала с ума сойду. На втором скрининге все измериди, все увидели, генетик сказала что нет причин паники, спросила про болезни в роду и отпустила со спокойно душой меня домой. А я чего только не надумала и начиталась в интернете про прокол, анализы и все прочее.