Генетическая тромбофилия: опыт других?
Девочки, привет, подскажите пожалуйста кому ставили после кучи анализов генетическую тромбофилию?
И прописывали кардиомагнил?
И отправляли ли к гемотологу и что он назначал?
Комментарии
Ставили тоже самое. Сначала был кардиомагнил, потом добавили курантил кровь пришла в норму, ну а потом не помогали мне, кровь мониторила каждые 2 недели. Потом прописали клексан 0.4.
Девочки, спасибо большое успокоили, а то мне каждую беременность говорят можно умереть или плод не выживет. Я говорю спасибо утешили.
Вот только сейчас врач забила тревогу и провела меня по всем анализам, выявили...
Тогда нужно сдать гемостаз и с гематологом подобрать нужную вам терапию.
Обычно это клексан,но у него разная дозировка.
Не волнуйтесь,всё будет хорошо 🌸
А гинекологи,они такие да,любят жути нагнать.
Я в первую беременность и не подозревала о возможности такой проблемы, вроде и выносила , правда, в 37 Нед началась фетоплацентарная недостаточность ( возможно, из-за тромбофилии), но я быстренько родила в 38 Нед и все стало нормально 👌🏻
Кардиомагнил не назначали.
Пожизненно на другом препарате.
Гематолог назначает сдачу гемостаза,по нему подбирает лечение если нужно.
У меня она)) вся беременность под наблюдением гематолога, только не аспирин, а клексан.
Тут индивидуально, надо смотреть какие именно мутации и показатели гемостаза
Также все было. Хотя прямых показаний к обследованию на тромбофилию не было , просто гинеколог, с кем планировала, сказала сдать анализы ( очень плохая наследственность). Как оказалось, не зря. Сейчас тоже на клексане. Сдаю раз в месяц гемостазиограмму САСС и хожу к гематологу. В жк, к слову, сказали : «а зачем вам сдавать? А зачем вам к гематологу ходить? Да и так все нормально» 😏 ох уж эта бесплатная медицина, туда только здоровым можно
Колола фраксипарин+ тромбо асс