7 ЧАСТЬ
Остальные части по хэштегу #МаркУс_тс
Пока мы ожидали роды, я была на эмоциональных качелях.
Я то ревела, то пыталась абстрагироваться от этого всего, ведь ничего уже не изменить, надо тупо ждать конца срока.
Сдавала анализы, ходила на ктг, смотрела Дорамы. 22.04.22 мы с мужем расписались. Отмечать не было желания, поэтому просто собрались с парочкой родных друзей у нас дома (родители в других городах, а мои так вообще за тысячи километров от меня, поэтому все родители собрались приезжать к нам после родов)
Но друзья просто так конечно же не приехали.
Порадовали нас конкурсами, привезли хлеб с солью, тортик, надели на себя ленточки свидетелей😄. Повеселились хорошо в этот день❤️
Всё остальное время я пыталась найти информацию об этих рабдомиомах, о туберозном склерозе. Винила себя, думала, вдруг на это повлиял мой ковид, либо вдруг это всё образовалось от принятия Утрожестана почти всю беременность. В итоге решила поискать по ключевым словам в Мамлайф.
По туберозному склерозу я нашла только просьбу о сборе денег мальчику с этим заболеванием. В анамнезе у него тоже были множественные рабдомиомы, а еще умственная отсталость…
По ключевому слову «рабдомиомы» я нашла парочку девочек, которые упоминали в комментариях это слово, и решила им написать. Одна ответила, что у них была одна рабдомиома, и с возрастом она ушла. Туберозный склероз по генетике не подтвердился! И всё у них прекрасно❤️
Но она тоже переживала по этому поводу, искала информацию, поэтому знала про это заболевание всё, что нужно. Потом она на всякий случай дала мне контакт Московского невролога-эпилептолога, кандидата наук, которая как раз-таки ведёт деток с этой болезнью. Но я была уверена, что этот номер мне никогда не понадобится!
У второй девочки вообще была просто какая-то ошибка, и в дальнейшем ничего не нашли.
Меня грели эти мысли, я всё еще надеялась на лучшее🙏
Наступило 1 мая. До родов осталось 12 дней.
И тут я начинаю замечать, что с одной из трёх моих кошек что-то не так…
Продолжение следует
@okroshok пока записались к кардиологу. Сдаст завтра биохимию, посмотрим нет ли маркеров разрушения миокарда. И в плане УЗИ органов брюшной полости с почками. ЭКГ нормальное, клиники тоже нет никакой. Скорее всего нужно будет ложиться в стационар чтобы КТ или МРТ мозга делать. Врач-лаборант, который выполнял генетический тест на мутации, пять с лишним лет назад, говорил о возможном мозаицизме. Будем разбираться. К Дорофеевой пойду только если выхода не будет
поставила напоминалку о твоих записях. прям сердечко болит это читать. очень переживаю и очень интересно.