ХГЧ повышен, что делать?

У меня на первом был 8 МоМ хгч , вообще на него много что влияет , токсикоз, стресс, болезнь недавно перенесенная , цитрус . Второй раз пересдала и все в норме

У меня было так
Отправили к генетику
Генетик сказала эти показатели отдельно никак не влияют ,если риски низкие .
А у вас риски низкие 😊
Ну а так для своего спокойствия можете так же сходить к генетику или сделать нипт ,и убедиться во всем 🙏🏻

У меня был повышен
Это может быть из-за утрожестана и из-за токсикоза
Уже прошла второй скрининг - все хорошо
Не переживайте 🥰

У меня хгч был 3.2 МоМ, белок был 2.5 Мом вроде (сейчас не вспомню, я там на стене выкладывала где-то).
С учетом первой зб, лишнего веса, возраста, врач посоветовала сдать НИПТ, не смотря на то что у меня низкие риски, и в серой зоне только ЗРП и ПЭ 37. Говорит она обязана дать рекомендацию при отклонениях значений МоМ, у них такой протокол, а делать или нет решать мне.
Думала, переживала, сдала - в итоге риски микроскопические, меньше 0.01%.

Мне просто врач сказала что скрининг пишет результаты в совокупности по замерам узи и по показателям ХГЧ и РАРР-а. Ну и плюс данные самой мамы.
А при НИПТ выделяют ДНК малыша из крови мамы, и уже исследуют кровь непосредственно)
Если у вас есть возможность потратить эти 23-25 тысяч, сдайте в первую очередь для собственного спокойствия)

А так я тоже читала что показатели эти могут быть повышены из-за лишнего веса, приема гормонов, прикрепления плаценты и возможного крупного плода)

Это один генетик мне ответил , у второго тоже мнение совпали

Да, по б/х-скринингу повышены обо показателя, но это не плодовые показатели. Они вырабатываются плацентой и показывают, как работает плацента, т.е ее функция, как и гормональная функция. Когда повышаются оба показателя, это только говорит о ее повышенной активности, за такими изменениями не скрывается патологии плода, это может быть связано с токсикозом, угрозой прерывания беременности, с инфекционными или воспалительными процессам, при изменениях артериального давления, низком гемоглобине или густой крови, в также на фоне приема препаратов.
Патология плода, проявляется всегда снижением РАРР-А.
И самое главное, по УЗИ у ребенка показатели в норме, как ТВП и носовая, кость, и расчет риска на патологию, как синдром Дауна (трисомия 21), так и другие патологии - низкий.
Поэтому у ребенка все хорошо, рисков патологии нет.
Никаких дополнительно, генетических анализов не нужно сдавать, делайте только УЗИ, следующий в 19-21 неделю.

Хгч был 4 с чем-то, по нипт все риски низкие

У меня 2,444 мом
Мне вообще ничего не говорили🙄а рарр-а 0,210. Риски вроде как низкие .вообще никуда не отправляли.

Я не помню какой был результат по цифрам. Хгч был повышен, но риски отсутствовали. Отправили к гинетику. Сказали если по узи все ок, то это не на что не влияет.

Пэ- 1:20000
Трисомия 21-1:425
Трисомия 18-1:6528
Трисомия 13-1:20000
Пэ до 37 нед-1:4574
Задержка роста плода до 37 нед -1:1059
Самороизвольные роды до 34 н-1:3148

Тоже были такие показатели+папп повышен был. Риски были низкие- самое главное. Хгч может быть повышен по любой причине, даже из за токсикоза. Так мне объяснили врачи)
Я по итогу пересдала кровь второго скрининга на 16 неделе и все пришло в рамках нормы👍🏻

Отправили к генетику , потому что так положено по протоколу, генетик сказала - не переживайте, все хорошо. По узи все было хорошо. Ребенок родился здоровый

Здравствуйте, да была в той же ситуации ХГЧ был завышен послали к гинетику, посоветовал сдать НИПТ. В итоге оказалось все хорошо .

Хгч был почти 2 мом, но риски низкие, сказали пойти на консультацию к генетику но я не пошла, в это время наблюдалась в частной клинике, потом в 17 недель встала на учет в ЖК сказали посмотрят 2 скрининг результаты узи если что отправят к генетику, если все хорошо то значит беспокоится незачем. У нас все хорошо, дополнительно не сдавала никакие анализы и к генетику не ходила