У мене прописано наявна 2.2 мм

Она должна просто визуализироваться на первом скрининге .Мне писали замеры ,но это не обязательно,у сына была 1,6 на сроке 11,5 ,у дочки 2,1 на сроке 12 недель ровно .У обоих маленькие курносые носики .Хотя с сыном мне один «лучший» генетик по версии этого приложения 😀рассказывал ,что маленькая носовая кость и у ребёнка синдром Дауна ,сдавала Нипт после этого ,который пришел с хорошим результатом и родился здоровый ребёнок

Писали просто "визуализируется" никто ничего не измерял

Взагалі не знайшли її на першому скрінінгу, я вже не памʼятаю яка вона була коли мене годину генетик крутив і ганяв їсти солодке, але перший лікар не знайшла і вже сказала, що кров скрінінгу прийде не дуже. Але потім генетик мені сказала, що зараз носова кістка взагалі не відіграє особливо важливу роль в комплексному дослідженні, але я робила ще НІПТ для свого спокою