Девочки,у кого на скрининге были подозрения на синдром «Биндера»?(плоский нос)
На первом все было ОК,на втором подозрения,была на консультации у генетика,предложили сдать тест на хромосомы,это оказывается типа как шприцом берут околоплодную воду для теста🫤,я отказалась,в заключении синдром нам не поставили,а лишь подозрение сказала.Может тоже кто то сталкивался,как в итоге родились?может быть это какая то ошибочка?
Едьте к другому узисту
Кому то из именитых типа Тё или к Юдиной в Лапино
Нипт - это кровь сдают на хромосомы
Прокалывать я бы вам не советовала
Все равно рожаем,по этому и отказалась.
Но переживаю,с этим сталкиваюсь в первые
А у вас, когда делали первый скрининг, кровь на патологии не брали?
По-моему, это как раз Нипт, на хромосомные отклонения.
Переделайте узи у другого специалиста с хорошим оборудованием,мне на втором скрининге под вопросом ставили синдром Патау,хотя на первом всё было в норме,прошла генетика и сделала амниоцентез,так же делала повторно 3 раза узи у разных специалистов,к сожалению синдром подтвердился.
@tina_dayan 🥺. Может просто носик маленький сам по себе и всё наладится.
@tina_dayan, у меня маме тоже говорили так, она даже не слушала. Она стоит 158 и рядом тетя 180. Ну не могут дети у них быть одинаковые. У меня просто небольшой носик картошечкой)
@alina_lis, да, согласна экспертное узи в Кулакова - врачи : Байкова , Костюков. У них проверились я и мои знакомые. Запись каждый день в 8:00.
@mariiaa13 да, надо туда ехать. Они специализируются на патологиях лучше всех.
А для чего вам узнавать это ? Что это изменит? Вы сделаете аборт?