Девочки,у кого на скрининге были подозрения на синдром «Биндера»?(плоский нос)
На первом все было ОК,на втором подозрения,была на консультации у генетика,предложили сдать тест на хромосомы,это оказывается типа как шприцом берут околоплодную воду для теста🫤,я отказалась,в заключении синдром нам не поставили,а лишь подозрение сказала.Может тоже кто то сталкивался,как в итоге родились?может быть это какая то ошибочка?
Переделайте узи у другого специалиста с хорошим оборудованием,мне на втором скрининге под вопросом ставили синдром Патау,хотя на первом всё было в норме,прошла генетика и сделала амниоцентез,так же делала повторно 3 раза узи у разных специалистов,к сожалению синдром подтвердился.
@tina_dayan, у меня маме тоже говорили так, она даже не слушала. Она стоит 158 и рядом тетя 180. Ну не могут дети у них быть одинаковые. У меня просто небольшой носик картошечкой)