Часть 3 Операцию на почку сделали, температуры больше нет, я счастлива и сынок соответственно тоже, перестали эти ночные…

Часть 3

Операцию на почку сделали, температуры больше нет, я счастлива и сынок соответственно тоже, перестали эти ночные вызовы скорой и бесконечные системы и уколы антибиотиками, о них и их последствиях я еще расскажу дальше…

Все наладилось, мы начали планировать дату операции по выведению неоануса( дырочка в попе).. для операции ребенок должен быть весом не менее 7 кг, соответственно из за частых приступов из за почек это нам давалось с трудом… кстати почки решили в первую очередь сделать так как , хирург сказал пока это не сделаете у ребенка не прекратятся воспаления и высокая температура…

Мы начали готовиться к операции, сдали анализы, выявили цмв, эпштейн бар, в ПАМЯТИ, то есть ребенок переболел и лечение не требует, это я узнала только год назад, а тогда как первородка я побежала к самому лучшему инфекционисту, Цечоева, которая прописала 1,5 годовалому ребенку ацикловир по 1 таблетки 3 рада в день. Это я сейчас в шоке зная уже и разбираясь вообще, а тогда я давала все как назначил врач.

Сдаем уже анализы для госпитализации в больницу на операцию, и тут у нас печеночные пробы это АЛТ АСТ при номер до 50, у нас 600. Сказать что я офигелп ничего не сказать. Соотвественно нас не взяли на операцию с такими анализами, и мы начали снижать печеночные пробы. Сколько зла было у меня на Цечоеву знает лишь всевышний, но все же все что не делается все на благо….

Таким образом 30 ноября 2019 года мы ложимся в дгб2 на операцию по формированию неоануса…

Дата назначена на 5.12.2019, с утра не кормить не поить, ребенка забрали первым… проходит час… два… три…. Четыыыыыре…. Страшные мысли лезут в голову, я молюсь Аллаху за здравие своего сына и за благополучный исход… идет пятый час врача все нет и нет, я сижу около двери входа в отеделерие, его нет, и через 5,6 часов приходит врач и говоиит ….

Операция была очень сложной, мы сделали все возможное, попочки сделали и даже постарались сделать складочку между ягодицами( что у них кстати не очень получилось))))) но все же спасибо, врач оперировал Аипов Расулбек Рахманбердиевич,, ребенка ко мне привели только на след день, всю ночь я молилась и плакала мне было очень сложно без него, не видя его и не зная как он там, но я звонила в реанимацию каждые два часа и узнавала состояние ребенка и говорили что он спит…

На след день в 10 утра мне привозят его, слабого и опухшего… радости моей нет предела, ведь я понимаю что он находился между жизнью и смертью, и что это все очень серьезно… у нас начались после операционные осложнения, и пошел абсесс небольшой, установили сзади дренаж откуда выкачивали гной, перевязки крик слезы ор… был ад… не виделось ни конца ни края этих операции, но слава аллаху через 22 дня после операции нас выписывают…домой и назначают бужирование… вот это был самый ад…. Мы купили бужи гегара это такие металический палочки разного размера и нужно было с самого маленького до самого большого дойти, то есть в попочку новую сыночка мы пихали эти металические палочки каждый раз наращивая размер… сынок плакал каждый день . Я делала не жалея, так как понимала, что будущее сына зависит от того как качественно я это буду делать… и жалости у меня нет с тех пор вообще… сердце мое стало жестоким и очень черствым…. Отношения с мужем сошли на нет, так как рождение особенного ребенка именно мужчинам трудно принять…

Жили и живем исключительно ради детей, и при каждой ссоре слышу фразу я с тобой только из за ребенка инвалида… да и я с ним только из за детей, так как дети очень привязаны к нему… о любви нету и речи и уважении между нами… ну это уже отдельная история…

В бужировании муж не принимал не какого участия , так как боялся и не хотел делать больно сыну… все было только на мне. Одной рукой и ногой держала сына а второй сувала в попочку эти бужи, но слава аллаху ребенок привыкает и видимо становиться не так больно… плача со слезами на глазах я говорила сыночек это все для твоего блага… таким образом нам надо было дойти до 15размера бужа и после уже ложиться на операцию по закрытию стомы… а именно эта операция самая сложная и там ребенок реально находиться между жизнью и смертью… 15 буж размером как большой палец руки мужчины… бужировали мы 7 месяцев, настал уже 20 год, ковид… карантин… больницы плановые операции переносят так как ситуацию в стране мы все прекрасно помним… 20 году я с сестрой и мамой еду в алаколь с сыночком… и на минуточку со стомой))) стома у нас была еще и я повезла сына на алаколь, купили ему слитный купальный костюм и ни кто по прежнему не видел и не знал что у нас вообще стоит стома и есть калоприемник…. там сынок конечно боялся но отдохнули мы и восстановились морально от души… с калоприемниками были трудности отклеивался из за воды… но все же я купала его озере и наслаждались жизнью… все было так прекрасно, так как прекрасно понимала что предстоит в конце июля операция на закрытие стомы… алаколь мы полюбили всей семьей тогда, поехала я без мужа, он вечно работает, и вечно не хочет… не хочешь ты, поедем сами… как вы понимаете вся ответственность и жизнь ребенка была только на мне… и вправду говорят кроме матери дети ни кому не нужны…

Так у нас появился второй шрамик на попе и сама попочка…. Я проходила марафоны желаний, рисовала карту желаний и везде было только одно желание что мой сыночек какает в горшок… в следующем письме расскажу про закрытие стомы и что мы пережили дальше… частей будет наверно 5) надеюсь уложиться … а то что то совсем длинно болып кетти