Продолжение предыдущего поста

А дальше было то, что лечение нам не подходило , и приступы увеличились. Малышка слабела на глазах, тело стало слабым, спина, шея самые слабые места. Нам делали ээг, мрт и всё было абсолютно чистым. Все узи, кровь на аминокислоты и обман веществ - все чисто. Шло время и пора было обретать новые навыки, но из-за того, что был период когда приступы были ежедневными, малышка постоянно лежала и ее слабость не давала ей особо двигаться. Массажи и реабилитации без выяснения причины приступов - нам не разрешали. Шло время , и спустя почти 4 месяца , мы решили попробовать другой препарат и О ЧУДО он нам стал помогать. Мы сразу же начали занятия и параллельно ждали результаты теста на генетические поломки.

Малышка потихоньку крепчала , становилась сильнее , эмоции, смех вернулись и все стало как-то налаживаться. И тут мне приходит результат генетического теста….И там нашли редкую поломку, которая только у 500 человек по всему миру. Ну конечно, это учитывая тот факт, что не все сдают генетические анализы и не все знают если ли у них поломанный ген или нет. Бывает такое, когда человек живет с поломкой гена всю жизнь. Просто у него не было провоцирующих факторов для активации этого гена.

В голове была полная неразбериха. Вроде и была радость за то, что мы нашли причину наших страданий, но и был страх , что же с этим делать…

#малышкаМи