Мама сына (1 год)

Что делать, если нет речи?

Алалия или рас. Или все в норме??? #РАС #Алалия

Девушки, прошу рассказать сыой опыт или подсказать специалистов в Сочи (и есть ли они). Ходили к нескольким неврологам в сочи. Ребенку 1,8. Первый и единственный ребенок. Нет указательного пальца, не всегда откликается на имя, контакт глазами держит, когда играем. И вообще впринципе тут все более менее хорошо. Речи нет. Только отдельные несвязные звуки. Команды не все понимает и не всегда выполянет. Но агрессий нет, безбашенности тоже. Понимает, что такое высота, опасность. Как все дети. С детьми особо не играет, но когда кто-то прыгает, бегает - обращает внимание. К некоторым людям подходит, улыбается, пытается трогать лицо, берет за руку (к некоторым мамам и бабушкам на детской площадке, которые ему улыбаются), но не уходит с ними. Понимает, где его родители и знакомые. Физически прекрасно сложен, сдали кучу анализов - богатырь. Но этот палец и то, что не отзывается смущало. Один невролог поставил рас, второй алалию. Муж отрицает все, но я боюсь. Прошла уже и отрицание, и слезы, и истерики. Помогите советом, рассказом из опыта. Может, поделитесь специалистами. Не обязательно в сочи. Тут вообще не могу найти помощи... Друзей с детьми нет. Поэтому вообще сложно судить о нормах. Понимаю, что риски есть, это пугает. Но не понимаю, что делать, к кому обратиться за помощью. От просмотра роликов на ютубе хочется только забиться в угол и плакать. Я не знаю, что делать в такой ситуации. Просто прошу помощи без каких-то осуждений... На такие темы обычно не орут на улице, поэтому очень сложно найти рядом людей, кто поможет реальным советом.

алалия рас помощь

Съездили сегодня к неврологу, из-за постоянных истерик. У неё были первый раз, я и хотела попасть к специалисту, который ни разу не видел моего сына. Она сказала аутический спектр явно есть. Говорю ей, что в психоневрологическом диспансере все как один говорят, что аутизм и РАС нет, а все неврологи как один говорят, что РАС есть. Она пожала плечами, говорит я не психиатр и поставить аутизм и РАС не могу, но говорю вам то, что вижу. Сказала что возможно не ставят РАС, потому что ждут до школы. Сказала, что сенсорная алалия, которую нам там поставили, как раз неврологический диагноз и она может сказать точно, что её тут нет. Выписала фенибут и элькар на 2 месяца. сказала сделать ээг ночного сна и опять к ней. Сказала никаких других ноотропов и кортексинов...

Пропала подруга в Сочи. Кто видел Храмцову Ксению?

🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘 Девочки, пропала моя близкая подруга((( уехала из Санкт-Петербурга в Сочи и несколько дней не выходит на связь… родители написали заявление, так же обратились в Лизу Алерт, но они очень далеко, в Ангарске, Иркутской обл., последний раз видели в Красной Поляне, она эпилептик и на данный момент у нее проблемы с психическим состоянием, не буйная, просто говорила очень странные вещи…. На фото она, Храмцова Ксения Ильинична, если вдруг кто-то ее где-то видел, пожалуйста напишите 🙏 очень переживаем за неё((( Девочки и напишите пожалуйста, где меня видно Прошу вывести с топ Дополню: Девочки, Ксюшу пока не нашли, прошу сделать репост, кому не сложно.. https://www.instagram.com/p/CWy2cCaL-HOWdOMDwQNlezCcuptIV_DBYxQjVc0/?utm_medium=copy_link Добавила ориентировку в карусель, не получается другие фото удалить, так что она последняя И еще, девочки, кому не сложно, покидайте группы в контакте и в инста групп из Сочи, куда можно обратиться, в инсте в Сочи Ньюз отправила, пока не ответили

Как найти невролога для второго мнения при диагнозе РАС?

Доброго дня. Посоветуйте невролога для второго мнения. Старшей дочери 1,7 поставили РАС. Не отрицаю, в принятии. Просто нужно убедиться точно ли РАС, а не, например, алалия или ещё чего.

Как лечить РАС и алалию?

Милые девушки!!! Подскажите пожалуйста. Ребенку поставил клинический психолог РАС под вопросом и сенсорно-моторную алалию. Если психиатр подтвердит, что РАС есть. То как РАС лечить и к кому обращаться из специалистов? И сенсорно-моторную алалию можно вылечить и чем?

Проблемы развития ребёнка

Тяжелый пост. Но я всё равно напишу Люба развивалась как обычный ребёнок. Гулила, начала говорить слова. Ближе к трем годам мы поехали в гости к свекрови. Она врач, училась в том числе и на логопеда. Но не практикует. Она посоветовала отвести ребёнка к неврологу. Кроме неё никто не заметил странностей. Мы решили, что действительно стоит осмотреть малышку. Но по приезду домой выяснилось, что я беременна. А за этим последовал переезд, постановка на учет, ГСД и куча других задач. Мы не успевали дойти до поликлиники. Мы даже поесть не всегда успевали. Поэтому, обратились к логопеду, которая может осмотреть малышку онлайн. Она попросила провести кучу тестов на видео. Вот тут мы поняли, что с ребенком больше проблем, чем казалось. Она умеет говорить. Знает всех животных. Подорожает звукам. Иногда может ответить на вопрос: «где корова?», но не понимает фразу: «Дай корову», или «Где НЕ корова?». Выяснилось, что указательный жест развит слабо. С нами она не общается. Речь понимает очень плохо. Есть буквально 2-3 фразы, которые ей предельно понятны. (Пойдем чистить зубы, дай ручку). Но вот «подними голову» для нее ничего не значит. Но слово «голова» она знает. Логопед составила нам программу для самостоятельной работы и рекомендовала обследоваться оффлайн + сходить к неврологу. Мы выполнили рекомендации, и получили оч крутые результаты. Дочка начала собирать пазлы, играть в сортер, увеличился словарный запас и тд. А мы, тем временем, боимся. Я и муж по-отдельности гуглим признаки аутизма. Потом начинаем обсуждать этот момент. Очевидно, что с малышкой проблемы. Но признаки аутизма почти не совпадают. Она смотрит в глаза, улыбается, очень ласковая, ходит за мной «хвостиком» по комнатам, у неё есть воображение, есть сюжетно-ролевые игры и тд. Но есть и признаки, которые совпадают: она не понимает нас, не инициирует общение с детками (просто смотрит на них, и улыбается. Смущается), иногда игнорирует людей. Любит выкладывать карточки или фигурки из фетра в ряды. Но может и просто наваливать их. Мы гуглим, обсуждаем, и всё больше впадаем в панику. Понятно, что с малышкой проблема. Но не ясно что с ней, и как ей помочь. В этот момент мы заходим в гости к подруге. Она видит Любу впервые. У нас произошел такой диалог: — Ваша дочь… она выкладывает картинки рядами… это, знаете, это может быть признаком… в общем, есть такая болезнь… — Ты про аутизм? — Да — Ну.. может это и аутизм. Там же широкий спектр. По признакам вроде не совпадает, но всякое может быть. Мы же не врачи. — Совпадает. Вы к неврологу её водили? — Нет, но планируем пойти. Мы вообще полный осмотр делать будем. Дальше подруга пишет моему мужу: «Пожалуйста, сходите к неврологу. Этот диагноз ставят долго. Нельзя тянуть! Смотри, Люба переминается с ноги на ногу, она не улыбается, не реагирует на имя, не фокусирует взгляд. Я написала нашей общей подруге, у которой ребёнок с аутизмом, она подтвердила — ЭТО ОНО» Блин, по такому описанию и я бы подтвердила что это оно. Но это не правда. Люба фокусирует взгляд, откликается на имя (но плохо), она не переминается - это она так танцевала. Хочу обратить внимание, я не спорила с диагнозом, я спорю с симптомами. Я не согласна с тем, что Люба не фокусирует взгляд. Потому что это не правда. Но то, что у неё может быть какой-нибудь из видов аутизма мы с мужем не отрицаем. Мы не врачи, мы не можем сами диагнозы ставить по Гуглу. Мы устаем ждать невролога. (Нет талонов) Потому идём в центр развития речи «РАСтишки». Они как раз специализируются на РАС, но работают и с другими проблемами. Записываемся на консультацию к логопеду-дефектологу. Она говорит, что РАС исключила бы, но рекомендует погуглить «сенсомоторная алалия». Мы гуглим, и просто в шоке. Это тяжелое поражение мозга, из-за которого малышка не понимает нашу речь. При этом, её слух и интеллект сохранены. Пару дней мы с мужем взахлеб изучаем информацию. Так вот почему она не могла ездить на велосипеде! (У аллаликов проблемы с моторикой и ощущением собственного тела) Вот почему она не знает - правша она или левша! (В какой-то статье я прочитала, что это яркий признак Алалии) Вот почему она не понимает «Дай корову», хотя понимает: «Где корова»! Мы посмотрели кучу статей и видео на тему: «Как отличить РАС от Алалии». Было ощущение, словно мы изучаем инструкцию к собственному ребёнку. Стали понятны все нюансы. Мы поняли что некоторые вещи в повелении Любы не особенности характера, а симптомы (например, то что она очень стесняется подойти к деткам и пообщаться. Просто смотрит на них и смущенно улыбается). Мы стали ходить в развивающий центр. И дальше ждать очереди к неврологу 😁 Через несколько дней нам ждать надоело. Мы записались в Питерский центр: «Прогноз» на полную диагностику. (Мы с пригорода Питера) Там Любу осмотрит невролог, психиатр, будет аппаратная диагностика и тд. Так вот, у нас есть чатик с подружками. Одна из них уверена, что у ребёнка РАС. При этом, она почему-то считает, что мы отрицаем очевидный диагноз и замалчиваем проблему. Хотя мы же не стали говорить что с ребенком всё ок. Мы сказали, что проблема есть, и что мы по врачам хотим походить. Мы не согласны с тем, что ребёнок взгляд не фокусирует и с тем, что она, якобы, раскачивается из стороны в сторону. То есть, мы спорим с симптомами, которые углядела подруга. Там ещё одна подруга, которая ни разу не видела ребёнка. Ей Любу отписали так, что реально сомнений в РАС не остаётся. И вот, в чате начался разговор о том, как с детками тяжело. Я подключилась. А ходе разговора сказала, что у Любы подозревают Алалию. Но со мной начали разговаривать так, словно РАС вообще всем очевиден, просто я ни хрена не делаю, чтобы помочь ребенку. — Оля, Алалия - лишь симптом! На самом деле причина в РАС! (Это говорит уже третья подруга. Она тоже ни разу не видела ребёнка, и вообще у неё нет детей. Для тех, кто не в курсе Алалия абсолютно точно не симптом РАС. Это как сказать что грипп причина аллергии) — Оля, давай мы скинем тебе контакты специалистов! (И скидывают целую гору статей о том какие признаки РАС вообще бывают, как это диагностировать и тд. Я всё это читала) — Кто предположил вам Алалию? Ты их не слушай! Им просто не выгодно ставить РАС! (Да, центру, который занимается реабилитацией РАС это точно не выгодно) — Не ходи в клинику, ты туда записались, потому что они лечат Алалию! Сразу иди к спецам по РАС. Не нужно ковырять верхушку айсберга, нужно лечить настоящую проблему! (Центр диагностирует вообще всё. И алалия не верхушка айсберга. Это не «кусочек РАС», это отдельная болезнь, которая вообще-то требует тяжелой реабилитации. И они не уточнили что за центр. Просто сразу решили, что я по-определению нашла не тех спецов) — Ох, Оля, все родители отрицают диагноз. Но там каждый день на счету. Вы движетесь микрошагами, а могли бы семимильными шагами идти. (По-моему микрошаги - это ждать очереди к неврологу. Мы 10 дней назад слово «Алалия» узнали, и через 8 дней у нас уже будет диагноз. А у нас помимо ребёнка есть ещё беременность, ГДС, бизнес, клиенты и тд. Я хз как быстрее) Очень обидно! Обидно, что НИКТО не спросил меня что за симптомы у Любы. Все просто сразу решили, что раз я мама, то отрицаю диагноз по-определению, и мне веры нет. А подруга, которая видела ребёнка полчаса — лучше понимает что с моей дочерью. Люди просто решили, что Алалия - это что-то типа мелкой херни, которая вообще не стоит внимания, и я отрицаю НАСТОЯЩУЮ ПРОБЛЕМУ. Со мной разговаривали так, словно они по-определению лучше знают, что такое Алалия - а я нет. Хотя я вникала в эту тему. И все ждут, пока я признаю ошибку и наконец-то займусь своим ребенком. Я понимаю, что они хотели меня поддержать. Но доказывать, что у ребёнка есть симптомы, которых нет - это газлайтинг. Да даже не доказывать, все просто решили, что они есть и это в доказательстве не нуждается. Со мной это в принципе никто не обсудил. По-моему поддержка выглядит так: — Оль, у твоей дочери странное поведение — Думаешь, это аутизм? Я сомневаюсь, хотя он исключаю — А вы к врачу ходили? — Нет, но пойдем. Проблема у малышки точно есть — Сходили? Пока только к логопеду. Предполагают алалию. Вот, скоро проведем полную диагностику — Отлично! Если будет нужна помощь, обращайся. Рада, что ты не отрицаешь проблему и оперативно её решаешь ВОТ ЭТО ПОДДЕРЖКА! А то что сейчас происходит - это газлайтинг. И я бы даже сказала что со стороны подруг сейчас идёт отрицание реальной проблемы, а не с моей. Мы в любом случае пойдем диагностироваться. Специалисты скажут в чём дело и назначат лечение. Каким бы ни был диагноз, мы малышке поможем настолько, насколько сможем. Люди говорили, что больно диагноз принимать. А мне больно, что со мной обращаться так, но я дура, не видящая очевидного. Мне обидно, что люди придумали Любе симптомы и считают себя более компетентными в вопросе поведения моей дочери. Мне очень грустно от того, что люди, которые вообще впервые слышат слово «Алалия» уверенно объясняют мне что это. Мне жаль, что вместо поддержки я вижу: «Иди обратись в нормальный Центр, который лечит аутизм! Не трать время на ерунду!» И… ну я же всё-таки беременная. И я болею ГСД. От расстройства у меня растёт сахар. Это вредит моей ещё не рожденной дочери. Могли бы хотя бы её пожалеть. И просто по-человечески предположить что я достаточно компетентна в вопросах поведения своего ребёнка, и достаточно умна чтобы принимать решения, касающиеся ребёнка. В комментариях не хочу видеть никаких нравоучений. Если вам кажется, что я делаю что-то не так - не пишите об этом, пожалуйста. Я сейчас в состоянии принимать только поддержку. Хотя это в любом случае мало кто прочтет. Одно радует - мы с мужем на одной волне. Мы много обсуждали проблему, и много делаем для ее решения. Одна бы я с ума сошла. И не от страха за малышку, не от ужаса от вероятного диагноза, а от того что меня сразу записали в «родителя, который отрицает проблему», и сразу стали воспринимать мои слова как слова неполноценного человека, который не понимает сам что говорит, и которому нельзя верить. На всякий случай: саму вероятность аутизма я не отрицаю, я не врач. Я отрицаю симптомы, которые придумала подруга. И я отрицаю факт того что мы не видим проблему.