Недавно забрала результаты секвенирование генома. Результаты у сына не отличается от секвенирования экзома. Обнаружены 3 поломки, 2 клинически незначимые.
Осенью за свой счет сделаем трио (секвенирование по Сэнгеру) на одну поломку.
После получения результатов сходим к генетику.
Девочки, нашла в поиске ваш пост. Скажите пожалуйста, покажет ли анализ полное секвенирование экзомы, наличие в организме мутации генов, которые отвечают за тромбофилию
Здравствуйте. Подскажите, получается результаты экзома и генома не отличаются? Мы попробовали подать в фонд, нам отказали, на этот год больше не берут заявки. Сами тогда думаем сдать экзом, читаю, что и он покажет, есть ли поломки.
Здравствуйте. У нас не отличается. Но у некоторых бывает что в геноме находят что-то другое. Лучше конечно по этому поводу проконсультироваться с генетиком
Подскажете, пожалуйста, это платно? У сына куча диагнозов и все со знаком вопроса (неуточненные). Невролог говорит надо делать секаенирование генома. Назвала мне какую то клинику, озвучили 105 000р 😟
Обратитесь к генетику за консультацией.
Мы начали с МГНЦ, сдали анализы которые нам рекомендовал невролог. Анализы оказались не очень, сдали панель на нарушение обмена веществ (бесплатно). После чего рекомендовали сделать секвенирование генома и МРТ головного мозга
На тот момент мы сделали за свой счет экзом (по назначению генетика из частного центра)
В декабре 2022 года решила подать документы в фонд на проведение секвенирования генома. Нам одобрили. Делали через фонд геном жизни. Платила только за забор крови в сторонней лаборатории, кровь в лабораторию где проводят секвенирование возила сама.
@choco-co да, мы были в мгц, нам тоже назначили обмен веществ, там было все не очень хорошо. И как то на этом все... Генетик не написала в рекомендациях. А вот платный невролог рекомендовала это секвенирование. Я поняла! Спасибо большое!
Изначально сыну назначили сдавать анализы.
Потом было подозрение на нарушение обмена веществ. И там уже советовали дополнительные обследования. Сдавали панель на нарушения обмена веществ. Где обнаружили поломку. МРТ головного мозга.
Делали секвенирование экзома. И потом решили сделать геном через фонд уже.