Девички, подскажите. Кто-нибудь делал анализ - генетический скрининг на наследственные заболевания себе и супругу. Анализ предложил генетик, поскольку 3 неудачных попыток ЭКО (слабоватые эмбрионы, не прикрепление, последний раз ЭКО+ИКСИ), последующее ЭКО будет с ПГТ-А. Если кто делал, поделитесь, что показал анализ и вообще мнение - стоит ли делать его (стоимость 30тр каждому). Заранее 🙏
@e.v.lugovskaya кариотип и на мутации. У мужа обнаружили дополнительную женскую хромосому, x- хромосому, хотя кариотипы в норме. Дополнительная х хромосома была обнаружена в букальном эпителии. Это, я так поняла, синдром клаенфельтера мозаицизм. Поэтому все наши эмбрионы погибали в 3х эко. В третьем эко мы брали 50 на 50 с донорской спермой. Эмбрионы мужа погибли. Эмбрионы донора - все отличники
@e.v.lugovskaya ну они с щек наших брали соскоб. Позже выписку найду и напишу
Мы делали по направлению врача генетика из перенаталки. Все было бесплатно. Сдавали анализы в краевой больнице.