Порок сердца: борьба за жизнь
Часть 2.
В двух словах о нашем пороке:
Транспозиция магистральных сосудов .
Есть две главные артерии которые отходят от сердца , они перепутаны, их нужно поменять местами .
При транспозиции магистральных артерий у ребенка не происходит обогащения кислородом артериальной крови, так как она движется по замкнутому кругу, минуя легкие. Таким детям , после рождения нужна операция в первые дни жизни. Эти артерии меняют местами , порок устраняется радикально ( полностью ).
Не буду расписывать какие чувства меня одолевали после того , как я узнала , что у моего маленького мальчика порок сердца .. просто разрывало душу на части , куча вопросов почему , за что , чем я так нагрешила в этой жизни .. раньше я даже представить не могла, что со мной и с моим ребенком это может случиться .. но я точно знала одно : если есть хоть 1 шанс на здоровую жизнь моего малыша , я обязательно его использую🤞🏻🙏🏻
Моя мама меня в этом полностью поддержала , на самом деле , забегая в перед , если бы не моя мама , не знаю как бы выдержала все то через что мы прошли ❤️
Вообщем , мне понадобился 1 день траура , чтобы выплакать все слезы , которые у меня тогда были .. я просто лежала и плакала без остановки , конечно , я не хотела принимать это , но времени было не так много , и мы начали искать хоть какую то информацию , что и как нам дальше делать .. куда бежать , куда стучать , звонить ..
мне назначили консилиум на следующий день в перинатальном центре, все очень оперативно , быстро , так как все врачи (особенно заведующая !) были 100% уверенны , это прерывание беременности и больше здесь вариантов нет ..
Слова заведующей : «Боже мой , зачем тебе это надо , ты еще молодая , родишь себе нового здорового ребёнка .. Тем более без мужа , куда тебе это . И вообще надо делать прокол , это по-любому синдром дауна или еще какой нибудь» . Я просто возненавидела эту женщину , ведь я уже нашла достаточно информации о нашем пороке , как где и когда оперируют таких детей , как они живут дальше и т д , да страшно , да есть шансы на летальный исход после операции … . Но я точно знала , я не буду прерывать беременность, пойду до конца , как бы ни было .
#тмс #впс
Комментарии
И спасибо вам за столь подробную информацию, за ваше внимание. Для меня это очень важно
Скажите пожалуйста, всё время что ребёнок в больнице был вы с ним находились или не пускают? Что понадобится ребёночку в больнице? И что у вас с грудным вскармливанием?
@aleksandra1818, Александра добрый день. Добавьте меня пожалуйста в группу с впс. В контакте я записана как steisi cool. Уже готовимся а родам и хотелось бы узнать что в род дом понадобиться, что в больницу
@vodootvedenieseb, здравствуйте, добавила 🙏🏻
Подскажите пожалуйста где делали операцию и как это всё проходит. У нас тоже такой диагноз, готовимся
Здравствуйте, в клинике Мешалкина , в Новосибирске .
Могу вас добавить в нашу группу в контакте , мамы детей , с таким пороком , все дети прооперированы , успешно , живут обычной жизнью и наблюдаются . Операция в первые сутки жизни , обычно до 14 дней уже делают операцию , зависит от состояния после рождения . Послеоперационный период у всех очень разный , кто то через 2 недели уже дома , кто то месяц лежит , у всех по разному . Главное набраться терпения , и не торопить события
Все хорошо) спасибо 🥰 живем обычной жизнью , все лекарства отменили , теперь раз в год наблюдение в кардиоцентре )
Люди так просто говорят: родишь себе нового здорового ребенка, боже, что в головах у людей 🥲🥲🥲
Это профдефомация. Если каждый случай воспринимать близко к сердцу, то можно кукухой поехать. Поэтому они такие чёрствые(( и несут хню.
Мне после прерывания вымученной и выстраданной беременности, врач, которая 5 лет меня к этой беременности вела, сказала "первый блин комом". Больше я у неё не была😂
@infinitelove, жесть. Это я просто такая сердобольная и думаю, что все такие должны быть🫢
Александра, здравствуйте. Добавьте пожалуйста в группу с ВПС ТМА.
Диагноз подтвержден, ПДР 24 января.