Сегодня я была на консультации генетика в перинатальном центре.
Я вхожу в группу риска по показателям
Предложила два пути. Биопсия прокол. Либо анализ в кдл за 24 тыс.
Я родила двух сыновей сама без осложнений, генетически в моей семье все здоровы.
Мне всего 31 год!
Но я все равно в группе риска рождения ребёнка с синдромом.
Я пролила ведро слез. Я в растерянности.
Но я верю, что все хорошо.
И думаю наверно завтра сдать платный анализ 😣 чтоб развеять сомнения.
Кто нибудь сдавал анализ на НИПС5 , достоверность максимальная?!
@barabukin ну что такое 1из 267 и 1 из 334, это 0,05% , это ничтожный риск чтоб мотать себе так нервы. Доверьтесь Богу, всё будет хорошо. Раньше не было никаких скринингов и все были спокойными. Сейчас одни посты с переживаниями. Больше вреда эти нервы принесут, чем пользы этот скрининг.
Риски есть у всех и всех начинают запугивать. Прокол вообще опасно, если у вас здоровый ребенок и вы ему навредите.
У меня на первом скрининге тоже был под вопросом синдром Эдвардса. Сдавала нипт в кдл, пришли низкие риски.
Контрольно еще раз сделала узи в платной клинике и объяснили мне, что плацента была низко поэтому анализ крови на скрининге показал такие результаты сомнительные. И уже как то успокоилась ну и нипт тоже потом подтвердил.
Мне кажется в организме беременной столько всяких нюансов😅а генетики просто так себя хотят обезопасить) ну это их работа конечно)
Я вчера знатно понервничала. Сегодня с холодной головой конечно поняла , что группа риска не высокая, генетик себя обезопасила. Поехала сдала анализ) так что все будет хорошо 😌👌
Я бы прокол точно не стала делать!
Очень вам желаю, чтобы никакие диагнозы у вас не подтвердились!⬆️
Будьте аккуратны с прогнозами врачей, тк врачи и техника тоже ошибаються, а некоторые "врачи" специально на аборт толкают тк им за это деньги платят, уже фильмы снимают на эту тему "Право выбора" ссылка
Почитайте посты этих мам, им тоже и замершие и пороки ставили.
ссылка
ссылка
Сама лично видела очень много постов что риск развития с СД, у одной девчонки вобще 1:4был -итог у обоих мам родились здоровые девчушки ❤. Лёгкой беременности вам и родов 🙏❤.
Это только риск. И как я поняла у вас он очень маленький. Не накручивайте себя, это вредно. Лëгкой беременности и родов вам🙏❤
Они всегда пугают. Генетики эти.
Особенно тех кто так скажем "Старородящие"
Всё хорошо будет! А не будет и с этим справимся!
Меня тоже с третьим пугали практически всю беременность. Родился здоровый малыш.
Я всегда врачам говорила. Какой родится, такой пусть и будет.
От того что я узнаю мне легче не станет. Аборт всё равно делать не буду. Отстали потом сами, поняли видимо что безполезно со мной разговаривать.
@barabukin ну да они умеют "тактично" сказать. Успокойтесь. Переживите с этим хотя бы один день, от одного дня ни чего не изменится, а Вы успокоитесь и примите решение на свежую голову.
@barabukin, о случайно не Магдич? Мне тоже риск сказали небольшой, но есть. Она сказала, сдай кровь там-то и направление покажи) я боялась сильно, пошла сдала все ок было
@barabukin это небольшой риск. Риск от прокола выше.
Я бесплатно делала НИПТ, чтобы узнать пол. За деньги не стала бы)
@barabukin, он один из самых сильных врачей в этой области, принимает в мать и дитя, и так же в диамед +. И в перенатальном был
Я делала прокол, тк по УЗИ 1 скрининга был высокий риск. Очень страшно было, но в итоге все хорошо прошло и уже уверена что малыш все таки здоровый. Хотя с первым ребёнком даже вопросов никаких не было. Но решать конечно вам 🤗
Мне тоже так говорили. Я отказалась. Риск осложнений, говорит, «очень низкий, 1 кажется процент».
Зашла в статистику, не 1, а 2%, и не такой уж низкий. Причем, 2% это именно самопрерывание беременности по причине прокола. Ну их нафиг!
ps. Рожала в 37
@barabukin, о уже 4-5. Не так уж мало.
Ну видимо 2% это прерывание, а остальное на всякие инфицирования и ошибки . Но с другой стороны, вот хз как лучше, не хочется ведь ребенка с синдромом . А нипт 99%, не 100. И еще зависит от человеческого фактора опять же, как отберут и сделают его. Я тогда очень переживала.но у меня не было даже финансово возможности его сделать. А прокола побоялась. Так и отпустило само как-то.
У меня и мужа в 6 поколениях ( дальше просто нет упоминаний) не было проблем по генетике, мне было 33 года, до этого абсолютно здоровые беременности и дети, а в 33 - синдром Дауна...
Увы , такое бывает.
Делала НИПТ и прокол
От этого не застрахован никто.
Принимайте решение об обследованиях исходя из того изменит ли это что то для вас в плане продолжения беременности. Я бы не смогла сделать аборт
Я бы сделала (ну я и делала в принципе) прокол
Ничего в нем страшного нет, не слушайте никого
Зато будете точно знать, будете уверены
К слову НИПТ не определяет мозаичную форму того же СД
Его можно делать лишь в дополнение к проколу, по желанию, пожалуй
Нипт тоже улавливает фетальную днк и его точность 99%. Но у прокола точность 100% и этот 1 процент….
Я бы прокол сделала, там хоть 100% покажет есть ли у ребёнка заболевания или нет. Анализ крови показывает риски
Какой риск?