Синдром Клайнфельтера: опыт родителей
Девочки, может кому нибудь ребенку ставили диагноз синдром клайнфельтера. Как отреагировали, как малыши развиваются? Давайте знакомиться
Комментарии
@ucerkes0 при большом желании в современном мире много возможностей, да и дети/внуки не всегда биологически родные, но от этого не меннее любимые. Не заморачивайтесь на этом сейчас, наслаждайтесь своим материнством. Вы не знаете что будет дальше, жизнь это не учебник по биологии, поэтому никто не скажет как будет у вас, но нужно верить что все будет хорошо и делать максимум от вас зависящий
@belo4ka22 ну да. Спасибо. Жаль что такие случаи не встречаются тут толком. Что бы знать что не одни такие
А кариотип какой поставили? От того сколько Х зависит тяжесть течения и коррекция
@ucerkes0 Звёзд с неба не хватал, но и не сказать что признаки дебилизма были.
Представляю насколько Вам неспокойно, но с нынешним уровнем медицины, при исходных данных ( лёгким генным нарушением) и при должном усердии с Вашей стороны, я думаю, вполне можно вырастить нормального человека
@katernik ну может так и есть. Просто было время когда винила себя что такое произошло и за что.
@ucerkes0 Вы точно ни в чем не виноваты, от этого никто не застрахован, к сожалению
@ucerkes0, нет, читала просто как-то про известных людей с этим синдромом
А как вообще заподозрили у малыша его?
@mayskaya с ротдома отправили что бы исключить одно в итоге нашли это . Есть такие люди? Переживаю за его будущее
@ucerkes0, есть, конечно
Обнимаю вас, пусть это будет ошибкой!
Нам предполагали, но не подтвердилось, слава богу. Есть такой знакомый мужчина, все с ним в порядке, визуально женоподобный немного, жил себе и не знал 35 лет о диагнозе пока не оказалось проблем с зачатием и не сдали с женой анализ на кариотип.