Добрый день. На первом скрининге был повышенный ХГЧ. Отправили к генетику, сдавала НИПТ на 31 показателей на 15 неделе . Отрицательные результаты. На 20 неделе на втором скрининге обнаружили гиперэхогенный фокус левого желудочка сердца ребёнка. И для полного счастья ещё увидели какую-то взвесь в околоплодных водах и однократное обвитие. К генетику снова отправляет гинеколог с фокусом в сердце. Получается, ХГЧ был повышен всё таки из-за этого фокуса в сердце, я так понимаю. Может был у кого-то такой случай? Насколько вероятно, что ребёнок может родится с отклонением?