Риски хромосомных патологий

Сейчас многих пугают совершенно необоснованно , если есть возможность сделайте Нипт , для успокоения , на прокол не ходите , не рискуйте малышом . У одной знакомой , например , два Узиста подтвердили диагноз , сделала Нипт , показал вероятность 0,01%, родила здорового ребёнка . Верьте в своего малыша , все будет хорошо

Добрый вечер! Первый скрининг делала в жк были риски по крови синдром эдвардса и патау 1:56 и 1:99 ,узи без патологии ,пригласили на узи в мгк,переделали узи тоже без патологии но в сопоставлении с кровью риски вообще возросли,к генетику не отправили,сказали придти у ним на 2 скрининг,в 18 недель пошла к Плотко сделал узи сказал что все норм и синдром патау и эдвардса как правило с тяжелейшие пороками которые видно на узи,пришла в 19 в мгк узи патологию не выявило,написала отказ от прокола.

Вызывали на повторный скрининг и забор крови, консультацию к гинетику. После повторной сдачи и узи все риски сняли. Вам пересдачу назначили?

Были высокие риски по крови, УЗИ все в норме, делала Нипт, пункцию побоялась, всё хорошо

Было 1:200, после нового УЗИ и пересчёта стало 1:400. 2 скрининг снова в МГц, с учёта сняли

Ставили у меня был показатель на узи твп 4.6 и кровь че то под рисками делала пункцию с живота все отриц .Узи на 20и 32 недели отличные

Мне поставили,оказывается, что из-за многоплодной 🤰, УЗИ показалось,что все хорошо. Я капец парился

К генетику все вопросы