Девочки, добрый день. Со вчерашнего дня прибываю в ступоре. Пришел результат первого скрининга трисомия 21 базовый написано 1:162, индивидуальный 1:189 (мне 37 лет, первая беременность), мог ли прием утражестана повлиять на повышенный ХГЧ? А повышен он всего на 0,432 МоМ. Далее идет у меня преэкспламсия до 34 недель у меня 1:44, а в 37 недель 1:18. У меня хронический пиелонефрит, в день сдачи только подачила назначение от врача своего по лечению, как раз случился рецедив. Девочки, милые разъяснените что к чему. К генетику записалась и на обследования тоже. По УЗИ все отлично и косточка у нас есть, и толщина воротникового пространства 1,2. УЗИ отличное. Но кровь просто ввела в шок
Риски ставит компьютер на основании множества факторов. Возраст, вес и тд. Чем ближе к 30 то всё завышается. А после я вообще молчу. Берегите свои нервы ♥️
Согласна. Вообще не понимаю сдачи этой крови, чтобы компьютер рассчитал риск🤦🏻♀️
Девчонки, дай вам бог здоровья!!! Груз с сердца. Ревела вчера и сегодня. Такой долгожданный. Столько лет мечтали. Спасибо Вам что пишите слова поддержки
Не переживайте! Это только риск. Для профилактики преэкламсии препараты назначат. Проконсультируйтесь с генетиком. Главное, не накручивайте себя раньше времени. И да, выше девушка написала про возраст. У меня в 30 первые роды, базовый риск тоже высокий был, а индивидуальный низкий.
Добрый день! Будет консультация у генетика, и вам либо предложат сделать прокол, либо НИПТ, но он делается платно
Я уже сама готова бежать сдавать нипт))) и сразу на месте делать прокол в добавок. Лишь бы все было хорошо
Главное спокойствие🤞🏻 и все будет хорошо😊