Нейрофиброматоз 1 типа: что нужно знать

Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1) — это редкое генетическое заболевание. Причина его развития – «поломка» гена NF1 в 17 хромосоме. Мутация гена может быть унаследована от родителей или появиться спонтанно, без какой-либо причины, поэтому нельзя точно установить факторы риска и выделить определенную группу людей – нейрофиброматозом 1 типа может заболеть кто угодно [1].

НФ1 — одно из самых распространённых наследственных заболеваний [2]. С ним рождается 1 из 3000 детей [3]. Как правило заболевание обнаруживается в раннем детстве [3]. С момента постановки диагноза меняется вся жизнь ребёнка [4].

Первым проявлением нейрофиброматоза 1 типа становятся характерные пятна цвета «кофе с молоком» на теле. Болезнь может затронуть кожные покровы, нервную систему, систему кровообращения и желудочно-кишечный тракт.

Нейрофиброматоз 1 типа — сложное заболевание, но бояться его не нужно. Необходимо знать, на что обратить внимание и как действовать в случае обнаружения подозрительных симптомов. Переходите на сайт не-точка.рф, чтобы узнать больше о заболевании.

Материал предназначен для широкой аудитории. Материал подготовлен в партнерстве с компанией «АстраЗенека». Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача.

ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 495 799-56-98, факс: +7 495 799-56-98, https://astrazeneca.ru/

Номер одобрения:

Дата одобрения:

Дата истечения: