Про гипоплазию, твп, амниоцентез
Вдруг кто сталкивался с подобной ситуацией, можете подсказать/рассказать что? 🥺
Узи 12 нед: твп 4,7
Носовая кость визуализируется.
Риск по сд 1:1, по крови тоже высокий
Узи 16 нед: размеры носовых косточек по нижней границе нормы (размеров нет), в заключено об этом не указали.
Амниоцентез. Все в порядке, кариотип здоровый, ХА не обнаружено.
Узи в 21 нед: гипоплазия носовой кости 1,7 мм.
ВПС: ДМЖП 1,6 мм
Стоит ли переживать за гипоплазию нк? Ведь размеры ниже всяческих норм даже для 12 недели. А про 21 неделю я вообще молчу.
Могла ли бы ошибка в амнио ?
Или будет косметический дефект у малыша?
типо какие-то стигмы (малые пороки развития, внешние) ?
Врачи разводят руками, не понимают почему такой размер и при этом по диагностике здоровый малыш.
Комментарии
@yanamolodkina а что за пороки? То есть по УЗИ была патология носовой кости, а по факту все нормально?
@meger_ka, давайте я вам в лс напишу подробнее уже)
@buka_zljuka, @natasha.d., @pestto, теперь по факту остается только ждать роды и надеяться, что все хорошо с малышом 🙏
@natasha.d., это обязательно конечно (есть страх, что может сразу ничего не обнаружиться, а только со временем) 😮💨
У нас не визуализировалась носовая кость на первом скрининге, потом на контрольном УЗИ увидели, но, я к тому времени уже успела НИПТ сдать, но не жалею, я выдохнула только когда результат теста пришел. Вам этот анализ уже поздно делать, но, если амнио ничего не показал, скорее всего не нужно переживать. Врачи ваши руками разводят скорее всего просто потому что не обладают нужными знаниями. Езжайте в Минск на УЗИ, в Еваклиник принимает Савицкая, УЗИСТ. В этой клинике новейшее оборудование, на точность УЗИ это влияет, думаю вам разъяснят в чем дело и успокоят.
Спасибо за вашу историю и контакты ☺️ я записалась на узи у нас в Бресте, врач одна из лучших в городе, еще генетик. Просто в отпуске она пока
Как раз на днях разговаривала с генетиком, амнио не все поломки показывает. Как и нипт. Наверное в вашем случае ничего не сделать. Можно поискать генполомки в которых участвует впс и носовая кость и тогда наверное в МИД поищут эти поломки. Я как раз спрашивала покажет ли амнио поломки или отсутствие участков именно внутри хромосом, сказали что нет. Считают только пары.
На первом скрининге твп 2,8 мм. На втором в 20 недель носовая кость 3,5 мм ( нижняя граница) + ГЭФ левого желудочка сердца ( ещё один маркер хромосомных аномалий)
Амнио не делала. Родился здоровый малыш.
Спасибо, что поделились своей историей ☺️
🤷Вам так никто не скажет, что с ребенком.
Это может просто быть маленький носик. А может быть серьезная генетическая поломка, которую уже выявят после рождения. Не всю генетику проверяют на амнио, только основное.
Я бы наверное сдала нипт тест
И как минимум переделала УЗИ ещё у кого-то
Я не доктор и мое мнение не догма, просто скажу вам что у моего младшего тоже эту носовую кость чуть увидели и размеры были маленькие, потрепали мне нервы узисты. Но у меня у самой маленький носик, у всех детей маленькие, аккуратные носики. Может это не связано с носовой костью, я в этом не компетентна. Но раз у вас все другие параметры в норме, должно быть все хорошо ♥️
Благодарю, что рассказали свой случай ☺️ очень надеюсь, что с малышом на самом деле окажется все в порядке 🙏
@meger_ka показатель сейчас не вспомню уже, конкретно цифры, помню был нижний порог и врач сказала об этом. Потом сдавала кровь, все нормально было. Прокол предлагали по возрасту, но я отказалась. С ребенком все в порядке.
Здравствуйте. Подскажите, чем у вас все закончилось? У нас визуализация нк 1,4 на 12 неделе.