Кортексин при чистой генетике: есть ли доказательства?
Мы сдали последний генетический анализ и…. Он пришел чистый 😀 занимательная генетика. Генетик говорит, что синдром все равно ставит, потому что более более пяти признаков. Платный психиатр предлагает кортексин. «его же нельзя с генетикой», - начала я возражать. «Но анализ же не показывает, где доказательства? Колите» 🫣
Комментарии
Микроматричный помог разобраться? Или он ничего не показал и делали остальные?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста,где можно почитать про то,что ноотропы нельзя, если под вопросом генетический синдром? У дочки ЗРР, в связи с чем невролог (недоказательный) , но хороший, рекомендовал ноотропы. Мы не решились, так как ноотропы сейчас в принципе не рекомендуются. Сделали выбор в пользу занятий. Но у дочки тоже под вопросом генетический синдром (не сдали ещё хромосомный микроматричный)
@oksanavi60, да, нам тоже говорили, что они принесут только возбудимость
@oksanavi60 здравствуйте! Спасибо большое за ответ. А прививки делаете?
@marinka-85 да,мы все прививки сделали.Из за недонешенности был медотвод.После года поставили БЦЖ и далее все остальные.Пентаксим хорошо перенесла,да и все остальные тоже,не было никакой реакции негативной.
Очень «интересный» у вас случай получился🤨
По нам только докторскую писать)) но кому это надо )
@kleene_irina у нас сейчас похожая ситуация, но только у нас найдена поломка по 22. Но! Те участки, что задело не несут никакой информации, влияющей на развитие! ( Так расшифровали 2 оч.хорогих генетика из разных центров)но! Раз проблема есть,говорит один из них, значит просто не нашли то, что нужно))) вот будем секвенирование генома сдавать
@olive619, у нас и Геном чистый )) это все хрень
Не подскажите, сколько стоил ген. тест?🙏🏻
Пересмотр генома -15. Сам геном около сотки, мы через фонд сдавали
Про кортексин не знала…
Нам тоже предстоит сдача анализов, я как будто откладываю это специально, чтоб не знать правды…
Интересный у вас опыт получился, ведь на эти тесты ничего не влияет, главное уметь их еще читать нам сказали…
Ну когда мутация есть, ок)) Но когда ее нет, там нечего читать )) Лкб - это Крутая лаборатория с крутыми биоинформатиками, пересмотры делают только там. Значит мутация маленькая, наши анализы ее не видят ) ген детям бесполезно колоть ноотропы, они ни на что не влияют в развитии, а вот плохое поведение и сон вполне могут быть
Генетик предположила синдром,но он не подтвердился. Рекомендовала сдать ХМА.