Мало кто рассказывает про своих особенных деток. Да и я такая же. Привычка держать все в себе.🙃
Сложно вот взять и сказать:"А у меня сын аутёнок с СДВГ." Лишь в прошлом году я нашла в себе силы говорить про своего особика. Но по-прежнему многие знакомые и родственники не знают об этом. Не то чтобы мы скрываем это, просто не говорим.😌 Говорить про это сложно, а молчать ещё сложнее.
Хорошо когда есть группа родителей особиков, поддерживают тебя, поддерживаешь сама других. Хочется помогать, может не делом, а словами. Эта группа и дала мне уверенности. Родители это сила, не важно особики ли их дети, или обычные.💞
Признаю, что ещё не до конца принимаю факт особенности сына. В нашем случае, сыграла роль генетика, а добавили эффекта, сложные роды. Конечно это всё выяснилось не сразу. Да, я передала поломанный ген сыну. И нас в базе 🧬 таких двое.
Он всё такой же ураган 🌪️ и энерджайзер. Даже не знаю откуда он берет столько сил. Наверное высасывает все соки из нас. 😀
На днях, в День Космонавтики, парнишке будет 5🖐️. Космический мальчик Яромир, во всех смыслах. 🌌
За 2 года занятий в саду и реацентре, прогресс огромный. Со второй половины прошлого года начали потихоньку появляться слова, стал кушать сам и нормальную еду, с туалетом подружился. И много других умелок. 🥲 Всё это приходит не сразу. Не стоит ждать мгновенных результатов. Но предстоит нам ещё ооочень многое сделать и трудиться не покладая рук и ног.
В садике, в первазивной группе, у него замечательные воспитатели. Спасибо им, что они столько делают для деток.🤗 Как говорят воспитатели и логопед садика, есть шанс перейти в группу "по проще". Но это решение, уже за комиссией. И нам предстоит пройти специалистов. Да, Ярик на всю жизнь останется особиком, об этом тяжело думать.
Но хочется надеяться и верить, что станет легче. Как бы сложно вам не было, не опускайте руки. 💫
Примерно с года я стала понимать, что что-то не так. Поведение отличалось от сверстников и повадки. Отсутствие речи не было основным показателем.
Не было зрительного контакта, не реагировал на речь, на своё имя. Проблемы с едой, избирательность. Примерно в 2.2 начали свой путь по врачам . К 3 годам получили диагноз, дали сыну raske puue. И в том же году, по счастливой случайности, осенью он пошел в спец.группу в сад.
Терпения и сил ☀️ История человечества знает не один десяток гениев с особенностями развития. Каждый человек особенный в каком-то своем плане. Хорошо, что есть специалисты 🙏🏼 всё будет хорошо, главное не вешать нос и не сдаваться. У моей подруги ребенок с РАС, только к 6-7 стал говорить коротенькие предложения. Но очень талантливый мальчик. В 4 час научился читать. Генетически у них всё норм, но вот тоже получилось так. Папа ученый со степенью.
Спасибо! ❤️ ☀️
Подозрение что наш читает, у нас есть. Уж многое он произносит (по своему конечно), увидев лишь слово. Но так как не говорит считай, сложно это понять.
@znjasha, у подруги сын на холодильнике из букв выкладывал слова. Они так сообразили что к чему. А говорить начал поздно, только только сейчас начинает. Я его видела в года 3, мало чем отличался от других детей. Да и сейчас тоже, только не говорит и не со всеми хочет контактировать. В остальном отличный парнишка
Спасибо!
А как Вы поняли в начале своего пути, что он особик?..